Laboratuvar bilgi sistemi “1C: Tıp. Klinik Labaratuvarı. Laboratuvar bilgi sistemlerinin yapısı

LIS "AlfaLab" bir laboratuvardır Bilgi sistemi modern bir laboratuvarın tüm gereksinimlerini karşılar. LIS "AlfaLab", laboratuvar sürecinin her aşamasını otomatikleştirmek için gerekli tüm araçları sağlar.

Yol tarifi kaydı

LIS "AlfaLab" içindeki talimatların kaydı aşağıdaki yollardan biriyle yapılabilir:

• Bir kağıt yönlendirme alındıktan sonra LIS kayıt günlüğünde
• Bir hastayı kabul ederken tedavi odasında
• Web servisleri aracılığıyla müşteride
• Tıbbi bilgi sisteminden (MIS) otomatik olarak
• Yönün makine tarafından okunabilir biçiminin tanınmasıyla otomatik olarak

LIS "AlfaLab" yönünün kayıt aşamasında şunları sağlar:

• Hastayla ilgili bilgileri (isim, cinsiyet, yaş veya doğum tarihi vb.), hastayı sevk eden müşteriyle ilgili bilgileri (müşteri, departman, ilgili doktor) girin.
• İsteğe bağlı sayıda ek alan doldurun (uygulama aşamasında yapılandırılır).
• LIS veritabanında, MIS'de, sigorta şirketi kaydında numaraya göre (ayakta tedavi kartı, tıbbi geçmiş, sigorta poliçesi vb.) bir hastayı hızla bulun.
• Hızlı bir şekilde adı ve doğum tarihine göre bir hasta bulun.
• Sıralı çalışmalar listesini doldurun (sınıflandırıcıdan seçim, hızlı arama adın veya kodun bir kısmı). Aynı zamanda geçerli çalışmaların listesi, seçilen müşteriye atanan fiyat listesi ile sınırlıdır.
• Bir sevk kaydedildiğinde, sistem otomatik olarak bu muayenelere göre hastanın önceki sevklerini kontrol eder ve eğer öyleyse, sevk için uygun işareti ayarlar.
• Kaydetme sırasında sistem, sipariş edilen çalışmaların tamamlanması için başvuru kitaplarında belirtilen ayarlara göre son tarihler belirler ve bunların takibi başlar.

Yönün kaydı sırasında, sipariş edilen çalışmalara bağlı olarak örnekler otomatik olarak bu yönde oluşturulur.

biyomateryal sıralama

Biyomateryal laboratuvara alındıktan sonra LIS "AlfaLab"da etkinleştirilmelidir. Aktivasyon, sıralama aşamasında, alınan test tüplerinin ve diğer biyomateryal içeren kap türlerinin art arda taranmasıyla gerçekleştirilir. LIS "AlfaLab"da sıralama aşamasında tarama yaparken:

• Verilen tüpün ait olduğu uygulamanın kayıtlı olup olmadığını kontrol eder
• Tüpün henüz etkinleştirilmediğini doğrular
• Bu tüpün hangi departmana, analizöre veya harici yükleniciye gitmesi gerektiği bilgisi görüntülenir.
• Tüpün alikotlanması gerekip gerekmediği hakkında bilgi görüntüler. Gerekirse, hangi alikotlar yapılmalıdır?
• Biyomateryalin laboratuvara teslim edildiğine dair not alınır.

Biyomateryalde gözle tespit edilebilecek bir kusur varsa uygun işaretleme (hemoliz, şilez, hasarlı kaplar vb.) yapılması mümkündür. Bu durumda biyomateryal devreye alınmayacak ve sonuçlar yerine müşteriye evlilikle ilgili bir mesaj gelecek.

Biyomateryal aktivasyonu, laboratuvarın yapısına ve organizasyon yapısının özelliklerine bağlı olarak hem genel analiz tablosunda hem de her bölümde ayrı ayrı gerçekleştirilebilir. Özel durumlarda, sınıflandırma aşamasında aktivasyon olmadan biyomateryali işletmeye almak mümkündür. Bu durumda, tüp analiz cihazına yerleştirildiğinde otomatik olarak etkinleştirilir.

Harici bir yürütücüye gönderme

LIS "AlfaLab", çalışmaların harici bir yükleniciye (laboratuvar) gönderilmesini destekler. Harici bir laboratuvara gönderilecek tüpler, ayırma aşamasında veya ana laboratuvarda tüm testler tamamlandıktan sonra seçilir. Seçilen tüpler taranır ve sevk listesine alınır. Yanlışlıkla bir tüp seçilmişse, sistem bu konuda uyarı verecek ve tüpü sevk listesine eklemenize izin vermeyecektir.

Gönderme sayfası oluşturulduktan sonra, sistem beraberindeki listeyi yazdırmanıza izin verir. Ekteki listede, harici bir laboratuvarda kabul edilen test kodlarını görüntülemek mümkündür.

LIS "AlfaLab", harici bir laboratuvarın bilgi sistemiyle entegrasyona izin verir. Bu durumda, harici laboratuvar ile sevk ve sonuç alışverişi elektronik olarak gerçekleşebilir.

Harici bir yüklenicinin sonuçları, ayrıntılı bir formda (her gösterge için) veya standart formatlardan birinde ekli bir formda eksiksiz olarak elde edilebilir. Entegrasyon kullanılırken, sonuçlar için harici laboratuvardan alınan referans aralıkları kaydedilir.

Araştırma yapmak ve sonuç almak

Otomatik analizörlerle çalışma

LIS "AlfaLab", çok çeşitli laboratuvar ekipmanıyla çalışmayı otomatikleştirmenize olanak tanır. Analizörlerle aşağıdaki etkileşim türleri desteklenir:

• Sorgu Modu
• İkili toplu iş modu (Yığın Modu)
• Yalnızca sonuç alma (Sonuç Modu)

En büyük fayda, barkodlu numuneleri destekleyen analizörlerle çalışırken elde edilir. Ancak, analizörde bir barkod tarayıcı bulunmasa veya numune numaralarının klavyeden girilmesine izin vermese bile, LIS "AlfaLab" böyle bir analizörü laboratuvarın genel bilgi alanına bağlamanıza izin verir.

Analizörlerin LIS "AlfaLab"a bağlanması, laboratuvar ekipmanı yöneticisi aracılığıyla gerçekleştirilir.

Analizörlerle çalışan kullanıcılar için, içinde tüm bilgilerin yer aldığı özel bir günlük geliştirilmiştir. gerekli bilgi.

Analizör ile çalışma günlüğü şunları yapmanızı sağlar:

• Analiz cihazında gerçekleştirilmesi beklenen test tüplerinin bir listesini alın; analiz cihazında çalışmakta olan test tüplerinin bir listesini alın; analizörde zaten çalıştırılmış ancak henüz onaylanmamış tüplerin bir listesini alın.
• Analiz cihazı yükleme istatistiklerini (varsayılan - reaktifleri yüklemek için) ve gerçek bilgileri alın.
• Birden çok çözümleyicide çalışabilen yöntemleri yönetin. Çalışmaya başlamadan önce veya başka bir uygun zamanda, kullanıcı şu veya bu tekniği gerçekleştirmek için mevcut analizörlerden hangisinin kullanılacağını seçebilir.

Manuel Yöntemleri Gerçekleştirme

LIS "AlfaLab", manuel yöntemlerle çalışmak için uygun araçlar sağlar:

• Uygulama için çalışma sayfalarının oluşturulması manuel teknikler
• Kullanışlı arayüz manuel yöntemlerin sonuçlarını girmek için kullanıcı
• Hücre sayaçları
• Bir metin sonucu girmek için önceden yapılandırılmış puanlayıcılar

ELISA

LIS "AlfaLab", ELISA ünitesinin çalışmasını otomatikleştirmek için bir modül içerir (bir mikroplaka fotometresinde manuel ayar). ELISA departmanının LIS "AlfaLab" kullanan algoritması aşağıdaki gibidir:

• Tüplerin alınması ve ortak bir çalışma sayfası oluşturulması (alınan tüpler taranır ve otomatik olarak çalışma sayfasına eklenir).
• Ortak bir tripoda dayalı olarak her teknik için kazı listelerinin oluşturulması. Ortak raftaki düşürme listesinde, ayara katılması gereken test tüplerinin üzeri boyanır ve her tüpün hangi pozisyonda düşürülmesi gerektiği belirtilir (kontroller, kalibratörler ve "ekonomi modu" dikkate alınarak).
• Ayarın performansı.
• Optik yoğunluk değerlerinin okunması ve LIS "AlfaLab" içinde yer alan tekniğin açıklaması temelinde yorumlanması. Sistem her türlü yöntemi destekler, Farklı türde sonuçlar (niceliksel, niteliksel, yarı niceliksel - titreler). LIS "AlfaLab", hem yerli hem de yabancı üreticilerin önceden yapılandırılmış yöntemlerinden oluşan zengin bir kitaplık içerir.

ELISA ayarlarını gerçekleştirirken aşağıdaki olasılıklara dikkat etmelisiniz:

• Birkaç ilgili yöntemi tek bir plaka üzerinde birleştirmek
• Numuneyi birkaç pozisyona kazma imkanı
• Ana ve doğrulayıcı reaksiyonları aynı plaka üzerinde yürütme imkanı (kullanılan test sistemleri izin veriyorsa)
• Ayar için gereken strip sayısının otomatik olarak hesaplanması
• Son stripe uymayan tek bir tüpe ayrı bir strip harcamamak için kontrolleri "optimize etme" yeteneği
• Kullanılan test sistemlerinin muhasebeleştirilmesi (lot numaraları ve son kullanma tarihlerinin yanı sıra) ve kullanılmış şeritlerin sayılması
• Birkaç test sisteminde bir yöntem belirleme, sonuçları analiz etme ve sonuncusu seçme imkanı

Manuel ayarlarla çalışmaya ek olarak AlfaLab LIS, Tecan EVOlyzer, Biorad Evolis, Human Elysis, vb. gibi ELISA makinelerini bağlamanıza olanak tanır.

Sitoloji ve histoloji

LIS "AlfaLab", Sitoloji ve Histoloji Bölümü için aşağıdaki olanakları sağlar:

• Elde edilen cam sayısının ve yerleşimlerinin muhasebeleştirilmesi.
• Atama dahili numaralarünitede cam slaytlar.
• Hızlı sonuç girişi için puanlayıcılı kullanışlı kullanıcı arabirimi.

Mikrobiyoloji

LIS "AlfaLab", mahsulleri gerçekleştiren ve mikroorganizmaların ilaçlara duyarlılığını belirleyen mikrobiyolojik birimleri otomatikleştirmek için bir modül içerir. Mikrobiyoloji bölümleri için fırsatlar:

• Dahili numaraların atanması (çeşitli ürün grupları için)
• Mikrobiyolojik bir günlük tutmak
• Tanımlanan mikroorganizmaların uygun girişi, miktarı, ilaçlara duyarlılığı. Aynı zamanda, LIS "AlfaLab", mikroorganizmaların ve müstahzarların (hazırlık türü - antibiyotikler, antimikotikler, bakteriyofajlar; antibiyotik türleri) bir değerlendirme listesi içerir. Duyarlılık, tanıdık antibiyogram arayüzü aracılığıyla girilir.
• Tespit edilen mikroorganizmalar, antibiyogram, antifungal ilaçlara ve bakteriyofajlara duyarlılık dahil olmak üzere sonuçların verilmesi. Bağırsak disbakteriyozu gibi özel araştırma biçimleri desteklenir.

LIS "AlfaLab" hem sonuçların manuel olarak girilmesini hem de otomatik modda mikrobiyolojik analizörlerle çalışmayı destekler.

Özellikle mikrobiyoloji laboratuvarları için LIS "AlfaLab", çeşitli epidemiyolojik raporlar oluşturma olasılığını destekler.

Görüntülerden kaydetme

LIS "AlfaLab" görüntüleri kaydetmenize, onlarla temel düzenleme işlemlerini gerçekleştirmenize ve sonuçları formlarda görüntülemenize olanak tanır. Görüntü kaynağı şunlar olabilir:

• Mikroskop
• Analiz cihazı (bir hematoloji analiz cihazında veya bir protein fraksiyon analiz cihazında elde edilen grafik)
• Özel Resim
• Ekran görüntüsü
• taranan resim

Sonuçların onaylanması

Bir yönü kaydederken, dizinlerdeki yöntemlerin ayarlarına göre tüm göstergeler için referans aralıkları otomatik olarak belirlenir. Cinsiyete, yaşa, gebelik yaşına, döngü aşamasına, biyomalzeme örnekleme zamanına göre referans aralıklarının ayarlanması desteklenir. Ayrıca sigara içen/içmeyen, hayvan türü (veteriner laboratuvarları için) vb. gibi özel kriterlere göre referans aralıklarını belirlemek mümkündür.

İki tür referans aralığı desteklenir:

• Ölçüm tekniği, reaktif duyarlılığı veya diğer temel nedenlerden dolayı teknik aralık
• Sonucu yorumlamak için gerçek referans aralığı

Analiz cihazından bir sonuç alındığında veya manuel olarak girildiğinde, sistem otomatik olarak sonucun teknik aralık içinde olup olmadığını kontrol eder. Sonuç teknik aralığın dışındaysa, bu sonuç görünür bir şekilde işaretlenir ve onaylanamaz, yalnızca yeniden yapılabilir. Doğru sonuçlar için normda bir isabet belirlenir ve otomatik olarak bir yorum ayarlanır (artmış, azalmış veya negatif, pozitif vb.).

Bir sonucun yayınlanabilmesi için önce onaylanması gerekir. Onay, bir doktor tarafından manuel olarak veya belirli koşullar sağlandığında otomatik olarak yapılabilir. Koşul, normda bir isabet veya sistem kurulurken belirtilen bir uzman kuralları listesi olabilir.

Manuel onay ile, doktoru belirli bir duruma dikkat etmeye sevk eden uzman kuralları oluşturmak mümkündür. Ayrıca manuel onay ile hastanın analizleri ilk kez yapılmadıysa sistem ilgili işareti gösterir ve hastanın önceki sonuçlarını grafik dahil olmak üzere görüntülemek mümkündür.

LIS "AlfaLab", referans aralıklarındaki belirli sonuçların isabetine dayalı olarak otomatik bir sonuç oluşturmanıza olanak tanır.

Sonuçların verilmesi

Onaylandıktan sonra, sonuçlar dağıtım için uygun hale gelir. Sonuçlar aşağıdaki yollardan biriyle döndürülebilir.

Sonuçların kağıt formlarının verilmesi

LIS "AlfaLab", çıktı sonuçları için formları esnek bir şekilde özelleştirmenize olanak tanır. Bir yöndeki sonuçlar hem bir hem de birkaç formda verilebilir. Formlara ayırma, çalışma gruplarına, bölümlere vb. Bağlı olarak gerçekleştirilir.

Formun görünümü, alanların kompozisyonu, grafik tasarımı hem sistem kurulum aşamasında isteğe bağlı olarak hem de işlem aşamasında doğrudan kullanıcılar tarafından ayarlanabilir.

Formu oluştururken aşağıdakiler vardır: Ek özellikler:

• Araştırmanın yürütüldüğü müşteriye bağlı olarak ayrı bir "başlık" yazdırma
• Sonucu onaylayan doktorların faks imzalarının basılması
• Sonuçların grafik formda sunumu
• Şablonları ayarlayabilme ve kullanıcıya bunları düzenlemesi için uygun bir fırsat sunabilme (örneğin, formdaki laboratuvar adresi, telefon numarası vb. satırlar)

Düzenleme için gerekli formların sonuç listesi, dizinlerde belirtilen ayarlara göre yönlendirmenin kaydedilmesiyle otomatik olarak oluşturulur. Ayrıca, her form ayrı ayrı izlenir. Sonuç formlarının takibi ve verilmesi, sistemin ayrı bir günlüğünde gerçekleştirilir. Bu dergi ile şunları yapabilirsiniz:

• Tamamlanmış ancak henüz verilmemiş formların bir listesini alın
• Müşterilere göre gruplama ve gerekli sıralama ile bir form paketi yazdırın
• Hangi formların henüz hazır olmadığını görün
• Sonuç formlarını yeniden yayınlayın
• Formların ön düzenlemesini gerçekleştirin (sonuçlardan bazıları henüz hazır olmadığında - yalnızca tamamlanmış sonuçları yayınlayın)

LIS "AlfaLab", sonuç formlarının hem katı hem de katı olmayan kayıtlarını tutmanıza olanak tanır.

Gevşek muhasebe, yazdırma komutu yürütüldükten sonra yazdırılan formların verildi olarak işaretlenmesi anlamına gelir. Bundan sonra onlara ne olacağı, otomasyon kapsamı dışında kalır.

Sıkı muhasebe, baskıdan sonraki süreçleri de kapsamaya izin verir. Sıkı muhasebe ile, baskıdan sonra, sonuç formları kuryeye havale edilmek üzere her müşteri için klasörler halinde düzenlenir. Bundan sonra, her klasör için (bir müşteriye karşılık gelir), müşteriye bir devir işlemi oluşturulur. Eyleme form eklemek için bu formun üzerine barkod okutulur. Senet oluşturulduktan sonra iki nüsha olarak bastırılır ve sonuç formları ile birlikte müşteriye kargo ile teslim edilir. Müşteri, yasadaki tüm formların kullanılabilirliğini kontrol eder, eylemi imzalar ve kuryeye geri gönderir. Böylece bu süreç, müşterinin tüm sonuç sayfalarını almasını ve baskı ile teslimat arasında hiçbir sayfanın kaybolmamasını sağlar.

Sonuçların elektronik biçimde verilmesi

Tüm sonuç formları, aşağıdaki yollardan biriyle elektronik olarak düzenlenebilir:

• Otomatik gönderme e-posta ile (hastaya, müşteriye, ilgili hekime - herhangi bir kombinasyonda)
• SMS ile otomatik hazır olma bildirimi
• Referans numarası ve şifre ile laboratuvar web sitesinden temin edilmesi
• Kişisel hesapta indirim kartı sahibi edinme
• Muayenehanede görevli doktorun yanından geçmek
• İş ortağının ofisinde müşteri tarafından makbuz

Elektronik olarak gönderilen puan kartları, değiştirilmeye karşı korunan ve imzalanan arşivlenmiş PDF/A belgeleridir. elektronik imza. Kullanılan yazı tipleri ve görseller belgelere gömülerek sonuç formlarının tüm işletim sistemlerinde ve tüm cihazlarda doğru görüntülenmesi sağlanır. mobil cihazlar(cep telefonları, tabletler).

Sonuçların diğer bilgi sistemlerine aktarımı

Sistem kurulumu

LIS "AlfaLab", hemen hemen her laboratuvara uyarlanmasına ve laboratuvarda gerçekleşen süreçlerin en küçük ayrıntılarını kapsamasına izin vererek, sistemin özelleştirilmesi için geniş fırsatlar sunar. Ayarların çoğu dizinler aracılığıyla gerçekleştirilir ve diğer şeylerin yanı sıra laboratuvarların BT hizmeti çalışanları tarafından kullanılabilir. Ayarların küçük bir kısmı, uygulama hizmetinin kalifiye çalışanları veya uygun eğitimi almış BT hizmeti çalışanları tarafından yapılmalıdır.

Yönetim modülü şunları ayarlamanıza izin verir:

• Laboratuvarın organizasyon yapısının tanımı (bölümler, şube yapısı, çalışanlar, her bir bölüm/daldaki çeşitli işlemlere ilişkin haklar)
• Laboratuvar terminolojisinin açıklaması
• Analiz cihazı ayarları
• Laboratuvarda kullanılan çeşitli sınıflandırıcılar
• Yüklenici listesi (müşteriler ve yükleniciler), fiyat listeleri, fiyatlar ve detaylar
• Sıralama Kuralları ve Öncelikleri
• Bilgisayarlı testler, onay testi atama kuralları vb.
• Yol tariflerini düzenlerken veri girişinin doğruluğunu kontrol etme kuralları
• Yön başlığında kullanılan ek alanların açıklamaları ve bunlarla ilgili kısıtlamalar
• Kalite kontrol ayarları (kullanılan kontrol malzemeleri, pasaport değerleri, partiler vb.)
• Sistem ayarlarını test edin
• Giriş ve çıkış formlarının düzenleri (doğrudan yönetim modülünde görsel düzenleme imkanı ile)
• Diğer bilgi sistemleri ile entegrasyon ayarları
• Alanların yazışmaları ve diğer bilgi sistemleri için kodlar
• Rapor ayarları

Belirli bir tıbbi kurumun belirli bir laboratuvarında bir LIS oluşturmaya değip değmeyeceği sorununu tartışırken, klinik laboratuvar teşhis ve bilgisayarlaştırma araçlarının gelişiminin mevcut aşamasında, LIS'in herhangi bir laboratuvarın uygulamasına dahil edilmesinin yalnızca ekonomik açıdan karlı olmadığı, aynı zamanda bir klinik teşhis laboratuvarının çalışması için mutlak bir standart olması gerektiği varsayımından hareket edilmelidir.

Sağlık kurumları için yeterli finansmanın yokluğunda, tek sorun bir LIS oluşturmaya nereden başlayacağınız ve bir LIS geliştirmenin finansal maliyetlerini en aza indirmek açısından yeteneklerini sürekli olarak genişletmek için hangi yoldan gidileceğidir.

Küçük ve orta ölçekli klinik tanı laboratuvarları için LIS'in geliştirilmesindeki ana yön, laboratuvarların karşılaştıkları sorunları kademeli olarak çözmelerine olanak tanıyan adım adım bilgilendirmedir. Böyle bir LIS'in ana unsurları, Şekil 1'de gösterilmektedir. 1.11.

çok basit versiyon 1 doktorun çalıştığı laboratuvarlar için LIS, üzerinde bilgisayar bulunan 1 işyeri olabilir. yazılım ve bir yazıcı. Bu iş istasyonu, hem inceleme için alınan numunelerin kaydedilmesine hem de analiz sonuçlarının manuel olarak girilmesine ve yazdırılmasına ve ayrıca incelemelerle ilgili istatistiksel raporların derlenmesine hizmet eder.

Otomatik analizörlere sahip küçük laboratuvarlar için bir sonraki adım, analiz cihazının işyerine (LIS) bağlanmasıdır; bu, analiz sonuçlarıyla birlikte bilgilerin doğrudan LIS'e aktarılmasını sağlar. Laboratuvarda bazı yöntemlerin manuel olarak yapıldığı (kan yaymalarının sayılması, idrar tortusunun mikroskopisi) dikkate alındığında, paralel olarak, bu testlerin sonuçlarının otomatik olarak girilmesi için terminaller oluşturmak gerekir. Örneğin, en basit versiyonda bir kan yaymasını sayarken, böyle bir terminal, bir sürücü ve arayüz aracılığıyla LIS'ye (işyeri) kolayca bağlanan bir kan yayması sayacının elektronik bir versiyonu olabilir. Bu yaklaşım, MEDAP donanım ve yazılım sisteminin geliştiricileri tarafından kullanılır. Laboratuvarın uygun yazılıma sahip başka bir bilgisayar kurma olanağı varsa, sonuçları girmek için klavyesi kullanılabilir. manuel yöntemler araştır ve

kan veya kemik iliğinin lökosit sayımı olarak. Klinik tanı laboratuvarında kaç iş yeri (çalışan bilgisayar) olması gerektiğine karar verirken, en azından her laboratuvar doktorunun ayrı bir iş yeri (bilgisayar) olması gerektiği gerçeğinden hareket etmek gerekir. "Minimum" kavramı, laboratuvarda birkaç otomatik analizör varsa bilgisayar sayısının fazla olabileceğini ima eder, çünkü bunları LIS'ye bağlamak için bilgi araçlarına da ihtiyaç vardır. Otoanalizör çalışan bir bilgisayara bağlandığında, çoğu durumda otoanalizör çalışmalar yaptığında bilgisayarın başka amaçlar için kullanılamayacağı unutulmamalıdır.

Laboratuvarda 2 ve daha fazla doktor çalıştığında ve yapılan test sayısı yılda 50.000 testi geçtiğinde, kayıt için ayrı bir iş yeri oluşturmak gerekli hale gelir. Bu, laboratuvar doktorlarının doğrudan araştırma yapması veya analizörleri hazırlaması, laboratuvar içi kalite kontrol sonuçlarını LIS'de yürütmesi ve kaydetmesi için işlerin serbest bırakılmasını en üst düzeye çıkarma ihtiyacından kaynaklanmaktadır, çünkü araştırma hacmi, çalışma günü boyunca alınan materyali kaydetmek için çalışan bilgisayarları kullanmak için boş zaman bırakmaz. Bir kayıt işyerinin oluşturulması, numuneler kaydedildikten sonra otomatik olarak analizöre gönderildiğinden, otoanalizörün çalışmaları gerçekleştirmesi için bir görev getirme sorununu aynı anda çözer. Ek olarak, çalışma sırasında doktor, hasta hakkında, çalışmanın sonuçlarını değerlendirirken önemli olan kayıt defterinin çalışan bilgisayarından kendisine gelecek olan bilgilere zaten sahip olacaktır (örneğin, hastanın göstergelerinin dinamiklerini görmek mümkündür).

Laboratuvarda doktorlar için birkaç işyeri, bir resepsiyonist için bir işyeri, birkaç oto-analizör ve ayrıca yılda 100.000 analizi aşan çok sayıda çalışma varsa, LIS'e giren verileri depolayan bir sunucu kurmak gerekir (en basit versiyonda, bu, işyerinde kullanılana benzer veya daha güçlü olan ayrı bir bilgisayardır). Bu, doktorların numune kaydı, farklı iş yerlerinden test sonuçlarının aynı anda girilmesi, farklı çalışan bilgisayarlar arasında bilgi alışverişi, analizi, test sonuçları formlarının biçimlendirilmesi, istatistiksel raporların derlenmesi vb. Sunucu kurulumu, LIS'de laboratuvarda eş zamanlı çalışan iş sayısı (laboratuvar uzmanları), veri tabanının hacmi (günlük yapılan analiz sayısı, bunların saklanma süresi) ve LIS'te kullanılan yazılımların (uygulama yazılımı ve veri tabanı yönetim sistemi) özelliklerine göre belirlenir.

Yılda yüzbinlerce analiz yapan büyük klinik teşhis laboratuvarlarında, LIS, numune kaydı için birkaç iş istasyonunu, otoanalizörlere bağlı ve test sonuçlarını manuel olarak girmek için gerekli birçok işyerini içeren geniş bir ağ ve ayrıca LIS'e girilen bilgileri yıllarca saklamanıza, karşılaştırmalı analizlerini yapmanıza ve her türlü raporu almanıza olanak tanıyan güçlü bir sunucu olacaktır. Böyle bir hacimde analiz sonuçları, istatistiksel raporlar ve diğer bilgileri yazdırmak için LIS'e birkaç yazıcının bağlanması gerekir.

Böylece, bir dizi ardışık adımın yardımıyla, modern bir LIS oluşturma problemini çözmek mümkündür.

LIS oluşturma aşamaları

zaman aralıklı olarak, minimum maliyetle klinik tanı laboratuvarının verimliliğini artırmada maksimum etkiyi elde etmek mümkündür.

Sonuç olarak, bir LIS tasarlarken akılda tutulması gereken bazı basit pratik ipuçlarını burada bulabilirsiniz.

1. Klinisyenler tarafından laboratuvar testleri isteme prosedürü, yalnızca hastane bölümleri ile klinik teşhis laboratuvarı arasındaki etkileşimdeki ana bağlantılardan biri değildir, aynı zamanda laboratuvar doktorlarının gelecekte alacakları hasta hakkında bilgi miktarını da belirler. Bu nedenle, uygulamada aşağıdaki veriler görüntülenmelidir:

Randevu tarihi ve saati;

Kan alma tarihi ve saati;

AD SOYAD. hasta;

Departman, vaka geçmişi numarası, koğuş numarası;

Yaş grubu;

Teşhis;

AD SOYAD. ilgili doktor;

Gerekli çalışmaların listesi;

Kan örneklemesini yapan uzmanın imzası.

Kan örnekleme zamanının belirtilmesi, hemen hemen tüm araştırma türleri için önemlidir, ancak özellikle hemostaz sistemi, ilaç izleme, bakteriyolojik çalışmalar için önemlidir.

2. LIS'in geliştirilmesi sırasında LIS'in klinik bilgi sistemine bağlanması planlanmıyorsa, araştırmaya giren biyomateryal kaydının laboratuvar kayıt defterinde veya doğrudan işyerinde (bilgisayar) yapılması gerekecektir. Laboratuvar uzmanları, LIS'e girmek için hasta ve teslim edilen biyomateryal hakkında ne kadar bilgi girmeleri gerektiğini kendileri belirlemelidir.

3. Görevleri belirlerken, laboratuvar tarafından gerçekleştirilen mümkün olan maksimum laboratuvar testi aralığını hazırlamak ve geliştiricilere LIS'e ek testler, bunlar için referans değerleri ve başka bir araştırma yöntemine geçerken referans aralıklarını değiştirme olasılığına olan ihtiyacı belirtmek gerekir.

4. LIS'deki klinik bilgi sisteminden laboratuvar testleri taleplerini aldıktan veya laboratuvara teslim edilen numuneleri kaydettikten sonra, LIS söz konusu gün için genel bir test siparişi sayfası yazdırabilir. Böyle bir sipariş sayfası elde etmek, bir laboratuvar çalışma planını doğru bir şekilde hazırlamanıza, gerekli otomatik analizörleri iş için hazırlamaya başlamanıza (açma, kalibrasyon, laboratuvar içi kalite kontrol) olanak tanır. Laboratuvar doktorunun diğer çalışmaları, bu belirli gün için alınan görevin analizini ve beyan edilen laboratuvar testlerinin otomatik analizörler ve manuel yöntemler için iş istasyonları tarafından dağıtılmasını içerir.

5. Bir LIS oluşturmak için görevler belirlerken, geliştiricilere, otomatik analizörlerden veya laboratuvar içi kalite kontrol verilerini LIS'e otomatik olarak girme olasılığını sağlama ihtiyacını belirtmek gerekir. manuel ekleme Levy-Jennings haritalarının oluşturulmasıyla otomatik olmayan yöntemler için. Dahili laboratuvar kalite kontrolünün sonuçları LIS'de saklanmalıdır, bunlar her zaman hızlı bir şekilde görüntülenebilir ve test sonuçlarının verilmesine karar verilebilir.

6. Daha az değil önemli nokta LIS oluşturmak için görevler ayarlarken, analizlerin sonuçlarını önizlemek mümkündür (baskıya göndermeden önce). Laboratuvar araştırmalarının kalitesinin sağlanmasında ve çeşitli hataların ortadan kaldırılmasında analiz sonuçlarının ön izleme olanağı büyük pratik öneme sahiptir. Test sonuçları alındıktan sonra laboratuvar doktorları tarafından kontrol edilir ve analiz edilir. Hayati parametrelerin sonuçlarında önemli bir sapma olması durumunda, bunlar derhal klinisyenlerle görüşülür. Gerekirse, çalışma tekrarlanır. Aynı şey şüpheli olan diğer sonuçlar için de yapılır.

Hedefleri belirlerken, geliştiricilere olası yöntemlerden herhangi biriyle, referans aralığının ötesine geçen analiz sonuçlarının değerlerini vurgulama olasılığını yaratmalarını belirtmek gerekir (örneğin, sonucun yanına "daha fazla" veya "daha az" veya okların yanı sıra acil tıbbi müdahale gerektiren değerlerin yazdırılması (bu tür göstergelerin listesi aşağıda verilmiştir). Bazı durumlarda, laboratuvar analiz sonuçlarının kompleksleri, görevleri belirlerken de dikkate alınması gereken bir metin yorumu gerektirir.

Görevleri ayarlarken analizlerin sonuçlarını ön izleme olasılığına ek olarak, LIS'de bir çalışma günlüğü tutma olanağını etkinleştirmek de gereklidir. Bu durumda, belirli bir araştırma metodolojisinin uygulanmasıyla ilgili tüm özellikler LIS'de saklanacak ve gerekirse, günler ve haftalar sonra ortaya çıkan zorluklar dikkate alınarak analiz sonuçları analiz edilebilir. Çalışma kitabı ayrıca kalibrasyon verilerini, kullanılan dilüsyonları ve diğer bilgileri saklayabilir.

Laboratuvar testlerinin sonuçları ancak önizleme ve analiz edildikten sonra LIS belleğine gönderilebilir ve yazdırılabilir.

7. Uzmanlar, önceki bölümlerde yeterince belirtildiği gibi, günlük faaliyetlerinde çeşitli türde raporlar sunmalıdır. Bu bağlamda, hedefler belirlenirken, olası tüm rapor biçimlerini ve türlerini sağlamak gerekir. Bu, LIS geliştiricileri için görev belirlemede temel bir noktadır.

8. Bir LIS geliştirmek için hedefler belirledikten ve bunları uygulamaya koyduktan sonra, sistem geliştiricilerinin ona eşlik etmeye devam etmesi pratik açıdan önemlidir. Bu gibi durumlarda, çoğu durumda LIS hakkındaki iyi bilgileri, ilk tasarımda bazı fırsatlar kaçırılsa bile, gelecekte geliştirilmesine izin verir.

KDL küre içinde bilgi işi laboratuvar bilgilerinin pazara sunulması. Müşterilerine kaliteli bilgi sunabilen CDL'ler pazar lideri olacak. Bir LIS seçmeden önce, laboratuvarınızın bir LIS'den bekleyebileceği faydaların yanı sıra laboratuvarınızın veri düzenleme gereksinimlerinin tam olarak ne olduğunu net bir şekilde anlamanız önemlidir.

Laboratuvar Bilgi Sistemi (LIS, LIMS)- bu, testlerin sonuçları hakkında güvenilir bilgi elde etmek ve alınan bilgileri yönetimsel kararlar almak için kullanmak üzere optimize etmek için tasarlanmış bir bilgi teknolojisidir.

LIMS'in laboratuvarda kullanılması, operasyonel verimlilikte önemli bir artışa yol açar. İşgücü verimliliği artar, rutin iş süreçlerine sıkı sıkıya uyulması sağlanır, laboratuvar ve kalite kontrol departmanının işletmenin ilgili departmanları ile etkileşimi basitleşir.
Aşağıdaki şekil, LIMS kullanılarak otomatikleştirilmiş tipik bir numune (numune) yönetim sürecini göstermektedir.

Modern düzenleyici gerekliliklere uygunluk
LIS LABWARE, kalite yönetim sistemleri (ISO 9001:2000 Serisi, GOST R 9001-2001 serisi), test laboratuvarlarının yeterliliği (ISO/IEC 17025-2000, GOST R ISO/IEC 17025-2000) ve ayrıca GLP (İyi Laboratuvar Uygulaması) ve GALP (İyi Otomasyon Laboratuvarı Uygulaması) standartları dikkate alınarak geliştirilmiştir. LIS LABWARE, numunelerin tam izlenebilirliğini sağlamak, kullanıcıları onaylamak, cihazları yönetmek, bir standardizasyon sistemi ve numune spesifikasyonlarını sürdürmek, eksiksiz bir denetim sağlamak, numunelerle raporlar ve çeşitli işlemler için bir program belirlemenize izin vermek, etkileşimli bir yardım ve istem sistemi ve diğer birçok farklı özellik dahil olmak üzere tüm bu gereksinimleri karşılar.
Laboratuvarların yetkinliğinin sağlanması, laboratuvarın ömrü boyunca aldığı ve biriktirdiği bilgilerin uygulama sırasında güvenilir bir şekilde yönetilmesini gerektirir. teknik gereksinimler test edilmesini sağlayan yönetim gereksinimlerinin yanı sıra, atanan faaliyet alanında laboratuvarın işleyişinin istikrarını sağlayan yönetim gereksinimleri. LABWARE Laboratuvar Bilgi Sistemi, ölçüm sonuçlarının yasalara ve düzenlemelere uygun olarak kabul edilebilirliğini değerlendirmek için benzersiz bir araç olarak hizmet eder. Devlet sistemiölçümlerin tekdüzeliğinin sağlanması (ISO 5725-2002, GOST R ISO 5725-2002).

Geliştirme platformları
Programın esnek yönetimini ve herhangi bir Kuruluşta uyarlanma olasılığını sağlamak için, piyasada bulunan çoğu program için destek ilişkisel veritabanları veri (Access, Oracle, MS SQL Server, Sybase, Informix, Db2, MySQL). Bu, görünen tüm değişiklikleri hızlı bir şekilde yapmayı ve her özel duruma bağlı olarak programı kolayca yapılandırmayı mümkün kılar. Bir kuruluş, faaliyetlerinin özelliklerine en uygun çözümü tam olarak bulabilir. Bu ayarlamaya yönelik tüm işlemler, yazılım ürününün bakımından sorumlu personel tarafından gerçekleştirilebilir.
LIS istemcisi, MS Windows (95, 98, NT, 2000, XP) altında çalışır. Veritabanı sunucusu NT, UNIX gibi bir işletim sistemi tarafından kontrol edilir ve TCP/IP gibi ağ protokollerini destekler. LIS çok dilli destek sağlar.

Raporlama formları
Kuruluşta benimsenen her türlü raporlama formunu oluşturmak için standart Crystal Reports yazılım ürünü kullanılır - hem zaten oluşturulmuş raporları değiştirmenize hem de yeni türler oluşturmanıza olanak tanıyan, yaygın olarak kullanılan bir raporlama aracı.
Raporlar, sistemde ayarlanan saat veya takvim olaylarına göre manuel veya otomatik olarak oluşturulur. Ortaya çıkan raporlar şuraya aktarılabilir: çeşitli formatlar(PDF, Word, Excel, XML, Metin, Lotus Notes, Zengin Metin vb. gibi). Sunum raporları bir web tarayıcısı (HTML) aracılığıyla görüntülenebilir ve ilgili taraflara e-posta ile gönderilebilir (otomatik olarak dahil).

Grafik yorumlama
Yerleşik PlotViewer modülü ile test sonuçları, yerleşik modül kullanılarak doğrudan gerçek zamanlı olarak sistem tarafından görüntülenebilir.
Herhangi bir süreç ve süreç kalite yönetimi sırasında elde edilen verilerin istatistiksel analizi için, laboratuvar bilgi sistemi, sisteme yerleşik NWA Quality Analyst modülünü kullanarak gerekli göstergelerdeki değişiklikleri (örneğin, Shewhart kontrol çizelgeleri, vb.) yansıtan çeşitli grafikleri otomatik olarak oluşturmanıza olanak tanır.
Grafik formda sunulan herhangi bir istatistiksel veri, çeşitli formatlara da (PDF, Word, Excel, XML, Metin, Lotus Notes, Zengin Metin vb.) aktarılabilir, raporlama formlarına eklenebilir ve ilgili taraflara e-posta ile gönderilebilir.

Analiz sonuçlarının dahili kalite kontrolü
Laboratuvarların şu anda mevcut test sonuçlarının doğru olmasını ve laboratuvarın teknik olarak yeterli olduğunun deneysel olarak kanıtlanmasını sağlamak için test sonuçlarının dahili kalite kontrolünü yürütmesi gerekmektedir. Laboratuvarın iç kontrolü için düzenleyici belge GOST R ISO 5725-6-2002'dir.
Kalite kontrol prosedürleri, sertifikalı numuneler kullanılarak gerçekleştirilir. çeşitli kombinasyonlar seyreltme ve ekleme yöntemleri, bir kontrol yöntemi ile karşılaştırma da mümkündür. Aynı zamanda, GOST R ISO 5725'te düzenlenen ölçümlerin kalite göstergeleri kontrol edilir: tekrarlanabilirlik, laboratuvar içi kesinlik, doğruluk ve doğruluk.
LIS LABWARE, GOST R ISO 5725 gereklilikleri çerçevesinde, iç kontrolün uygulanmasını otomatikleştirmek için araçlar sağlar: laboratuvarda analiz yöntemlerini uygularken analiz sonuçlarının kalitesinin belirlenmiş göstergelerini belirlemek için bir deney düzenlemek, kontrol testlerini planlamak, matematiksel hesaplamalar yapmak, sonuçları saklamak, raporlar oluşturmak ve ilgili tarafları bilgilendirmek.

Denetim Prosedürleri
ISO 9000 serisinin uluslararası standartları, ürün uygunluk değerlendirme faaliyetlerinin yanı sıra tedarikçilerin gözetiminin ve bir işletmedeki kalite yönetim sistemini iyileştirmeye yönelik tüm önlemlerin denetimlerinin (teftişlerinin) önemini vurgulamaktadır.
Tetkik yürütme sürecinde, fonksiyonların, faaliyetlerin ve süreçlerin etkileşimi hakkındaki bilgiler de dahil olmak üzere tetkikin amaçları, kapsamı ve kriterleri ile ilgili bilgiler uygun örnekleme yoluyla üretilmeli ve doğrulanabilir olmalıdır.
LIS LABWARE yerleşik bir denetim yönetim aracına sahiptir. Sistemdeki denetim mekanizması sürekli çalışmakta olup, sistemde yapılan tüm aksiyonları ve değişiklikleri kontrol etmektedir. yetkili uzman, hem bu eylemleri hem de değişikliklerin yapıldığı tarih ve saat hakkındaki bilgileri korurken. Denetim kayıtları veritabanında şifrelenir ve değiştirilemez.

Entegrasyon
Doküman yönetim sistemleri ile entegrasyon
LIS ayrıca Microsoft Exchange ve Lotus Notes dahil olmak üzere MAPI ve VIM mesajlaşma sistemlerini de destekler. Bu değiş tokuşa izin verir elektronik mesajlar ve LIS içinde konferanslar düzenleyin.

APCS (ERP) seviye sistemleri ile entegrasyon
Bilgi bankası kalite kontrol birimleri, ERP sınıfının otomatik kurumsal yönetim sistemleri ile entegredir.
LIS LABWARE ile entegre olur çeşitli sistemler Üst düzey SAP R/3, BPCS, BAAN, Movex, JD Edwards, Axapta, Galaxy vb.
SAP R/3 ile LIS LABWARE, sertifikalı bir QM-IDI arabirimine sahiptir.

MES seviye sistemleri ile entegrasyon
LIS LABWARE, üretim planlama ve simülasyon sistemlerinin kalite verilerinin ana tedarikçisidir. LIS, verileri RPMS/PIMS (Process Management Information Systems) sınıf sistemleri tarafından okunabilecek uygun bir formatta yapılandırır. LIS, veri aktarımı için aşağıdaki standart seçenekleri kullanır:
Kendi OPC sunucumuz, Oracle View (son yedi günün kategorileri dahil olmak üzere LIS veri tabanının görüntülenmesi), metin dosyaları(CSV), veritabanına doğrudan erişim (ODBC kullanılarak). LIS LABWARE, GE Fanuc (PROFICY MES), Emerson, Honeywell, AspenTech (Infoplus21), OSI Software (PI), Yokogawa (Exaquantum) vb. üreticilerin sistemlerine yönelik onaylı arayüzlere sahiptir.

Proses kontrol sistemi ile entegrasyon
LIS LABWARE, teknolojik seviye sistemleri - proses kontrol sistemleri ile entegrasyon için mekanizmalar ve araçlar sağlar. Bu entegrasyon birkaç amaca hizmet eder. Birincisi, teknolojik süreçlerin modlarındaki ve ilgili parametrelerindeki değişikliklere en hızlı ve en doğru yanıt için laboratuvar analiz verilerinin proses kontrol sisteminin operatör bilgisayarlarına otomatik olarak iletilmesidir. İkincisi, laboratuvar test sonuçlarının doğru yorumlanması ve uygun şekilde kaydedilmesi için gerekli olan teknolojik verilerin (sıcaklık, basınç vb.) LIS'deki proses kontrol sisteminden otomatik olarak alınmasıdır. Ek olarak, proses kontrol sisteminden teknolojik sürecin modlarına ilişkin verilerin LIS'de birikmesi, korelasyon bağımlılıklarını belirlemek için bunların LIS verileriyle birlikte istatistiksel olarak işlenmesine izin verir. Bu, teknolojik süreçlerin düzenlemelerini optimize etmenize ve operasyonel ayarlamaları için öneriler geliştirmenize olanak tanır.
LIS LABWARE'e entegrasyon için çeşitli seçenekler vardır. Standart bir değişim mekanizması olarak, teknolojik veri alışverişi için genel kabul görmüş bir açık protokol olan OPC'nin (OLE for Process Control - OLE for process control) kullanılması tavsiye edilmelidir. Şu anda, hemen hemen tüm bilinen yazılım ürünleri, özellikle SCADA olmak üzere süreç kontrol sistemleri oluşturmak için kullanılan OPC istemcileri olarak işlev görebilir. LIS LABWARE sistemi, içinde bir OPC sunucusunun işlevselliğini uygulayan yerleşik bir modüle sahiptir. Bu, onu yukarıda bahsedilen APCS düzeyindeki istemci programlarıyla entegrasyona tamamen açık hale getirir.
Birçok SCADA ve diğer otomasyon programları, OPC sunucuları olarak işlev görebilir. Bu durumda, içinde bir OPC istemcisinin işlevselliğini uygulayan LIS LABWARE sisteminin modülünün kullanılmasına izin verilir. Belirli bir LIS tabanlı sistemin düzenlemelerinin, sunucu programları için standart bir gereklilik olan ve neredeyse her zaman süreç kontrol sistemlerinin özelliği olan 24 saat çalışmayı sağlamayabileceği göz önüne alındığında, bu daha da tercih edilebilir hale gelebilir.
Belirtilen OPC teknolojisine ek olarak, LIS LABWARE sistemi diğer iyi bilinen mekanizmaları kullanarak entegrasyona izin verir. Bu, her şeyden önce DDE değişimini içerir. Ayrıca elektronik postaları ve dosya işlemlerini de unutmayın. LIS söz konusu olduğunda, sert bir şekilde sürdürmeye gerek yoktur. gerçek zamanlı, bu mekanizmalar oldukça kabul edilebilir olarak kabul edilmelidir. Ve son olarak, özel LIS değişim protokollerine sahip sistemler için LABWARE, özellikle TCP / IP paketlerini değiş tokuş etmek veya COM portları aracılığıyla ekipmanla etkileşim kurmak için işlevlere sahip yerleşik LW BASIC dilinde programlamanın kullanılmasına izin verir. Çok özel değişim protokollerine sahip sistemler için, harici özel dll modüllerini LIS LABWARE'e bağlamak mümkündür.
Karmaşık donanıma sahip ekipmanlarla çalışmak üzere tasarlanmış LIS ile sıkı bir şekilde entegre olan LABWARE LabStation paketi tarafından ek özelliklerin sağlandığını da belirtmek gerekir. harici arayüz değişme.

Sistem yapılandırması
LIS LABWARE 68 ülkede önde gelen birçok şirket tarafından kullanılmakta ve Rusça dahil 22 ulusal dili desteklemektedir. Tüm ekran metinleri, düğmeler, menüler, hata mesajları vb. Müşterinin gereksinimlerine ve isteklerine göre yapılandırılır ve Teşebbüs'te benimsenen terminolojik formülasyonları yansıtır. Farklı kullanıcılar aynı anda farklı terminoloji kullanabilir.

Raporlama formları
LABware kullanımları En yeni teknolojiler LIS'in geliştirilmesinde. Müşterinin ihtiyaç ve istekleri doğrultusunda standart ayarlar sistemler değiştirilebilir.

Laboratuvarın görevlerinin tıbbi bileşeni Tıbbi bileşen aşağıdaki ana görevleri içerir: Araştırma sonuçlarının kabul edilebilir minimum doğruluk düzeyini ve bu sonuçları elde etme hızını sağlama ihtiyacı. Tüm iş süreçlerinin laboratuvar tanılama alanında kabul edilen uluslararası ve devlet standartlarına ve düzenlemelerine uyma ihtiyacı. Tedavi sürecinde ve istatistiksel görevlerde sonraki kullanımları için araştırma sonuçlarının güvenilir bir şekilde saklanma olasılığını sağlama ihtiyacı. LİS ÜNİVERSAL

Laboratuvarın görevlerinin ekonomik bileşeni Ekonomik bileşen, aşağıdaki ana görevleri içerir: Ayrı bir iş birimi olarak Laboratuvarın finansal maliyetlerini en aza indirme ihtiyacı. Araştırma maliyetinin yapısını anlama ihtiyacı. İşin niteliksel ve niceliksel göstergelerini korurken Laboratuvarın karlılığını en üst düzeye çıkarma ihtiyacı. LİS ÜNİVERSAL

Laboratuvarın görevlerinin yasal bileşeni Yasal bileşeni aşağıdaki ana görevleri içerir: Tüm iş süreçlerinin yasanın gerekliliklerine uyması ihtiyacı. Federal Yasa 152-FZ "Kişisel Veriler Üzerine" gerekliliklerine uyma ihtiyacı. Laboratuvarda iç ve dış kalite kontrol ile ilgili yönetmelik gerekliliklerine uyma ihtiyacı. LIS "UniverLab"

LIS UNIVERLAB Laboratuvar bilgi sistemi – yazılım ve donanım Laboratuvarın iş süreçlerini tamamen otomatikleştirmenize ve buna göre tüm avantajları kullanmanıza olanak tanıyan bir kompleks Bilişim Teknolojileriİçin etkili çözüm görevleri açıkladı. Laboratuvar Bilgi Sisteminin varlığı, pratikte yukarıdaki grupların üçünden de sorunları etkili bir şekilde çözmeye yardımcı olur: tıbbi, ekonomik ve yasal. LIS "UniverLab"

Tıbbi bileşenin sorunlarını çözme Tıbbi alt grubun sorunlarını çözmek için LIS'i kullanma: LIS'in analizörlerle entegrasyonu, daha sonra tedavi sürecinde kullanılan elde edilen sonuçların yanlış olma olasılığını sıfıra indirir ve biyomateryalin tüm kanallardan geçiş hızını önemli ölçüde artırır. iş süreçleri Maliyeti laboratuvarlar otomatik kontrol analizörler ve bunlardan otomatik veri toplama. Bir birleşik oluşturma bilgi alanı LIS kullanımı ile Laboratuvarda, Laboratuvarın tüm iş süreçlerinin uluslararası ve devlet standartlarına uygunluğunu otomatik olarak kontrol etmenizi ve sağlamanızı sağlar. Bilgi teknolojisinin kullanımı, bir hasta üzerindeki araştırma sonuçlarını belirli bir süre boyunca dinamik olarak görüntüleme yeteneği gibi, araştırma sonuçlarının onlarla daha sonraki çalışmalar için güvenilir uzun vadeli depolama imkanı sağlar. Ayrıca, LIS ile hastane bilgi sisteminin entegre edilmesi mümkün hale gelmektedir. LİS ÜNİVERSAL

Ekonomik bileşenin sorunlarını çözme Ekonomik alt grubun sorunlarını çözmek için LIS'i kullanma: Tek bir bilgi alanının varlığı, analizörler için sarf malzemelerinin (reaktifler) maliyeti dahil olmak üzere araştırma maliyetinin yapısını daha doğru bir şekilde belirlemenizi sağlar. Laboratuvar testleri açısından hasta başına kişisel kayıt silme olasılığı ve daha sonra hastanenin tıbbi bilgi sistemine veri aktarımı olasılığı vardır. LIS ve analizörlerin entegrasyonu ayrıca kalan sarf malzemelerinin (reaktifler) tüketimini tahmin etme olasılığı ile hesaba katılmasını mümkün kılar, bu da reaktif eksikliği veya son kullanma tarihi olasılığını azaltır. Bu da Laboratuvar maliyetlerini düşürür. Makine tarafından okunabilen form teknolojisinin kullanılması, "dış kaynak kullanımı" ilkesiyle Laboratuvarı kullanarak araştırma siparişi veren üçüncü taraf kurumlarla etkileşimi basitleştirmeyi mümkün kılar. LİS ÜNİVERSAL

Yasal bileşenin sorunlarını çözme Yasal alt grubun sorunlarını çözmek için LIS'yi kullanma: Özel bir "Kalite Kontrol" alt sisteminin varlığı, Laboratuvarda gerçek zamanlı olarak iç ve dış kalite kontrolü için normlara ve gerekliliklere uygunluk üzerinde etkili kontrol imkanı sağlar. Sertifikalı şifrelemenin mevcudiyeti ve kriptografik mekanizmalar"UniverLab" Laboratuar Bilgi Sisteminde, Müşterinin "Kişisel Veriler Üzerine" 152-FZ sayılı Federal Yasanın gerekliliklerine uymasına önemli ölçüde yardımcı olur. LIS "UniverLab"

LIS UNIVERLAB Yönetici İçindir: Hizmet kalitesini artırmak. Artan kâr. Çalışanların işini kolaylaştırın. Laboratuvar Çalışanı için: Hasta veri tabanının güvenilir bakımı. Yönün hızlı kaydı laboratuvar araştırması. Test sonuçlarının uygun girişi. Sonuçların basılı biçimde kolayca verilmesi. Yapmak tam taban arkaplan bilgisi laboratuvarlar. LİS ÜNİVERSAL

Laboratuvar için otomasyonun faydaları İşin sistemleştirilmesi, personelin görevlerinin sınırlandırılması ve buna bağlı olarak işin hız ve kalitesinde artış. Laboratuvar ekipmanlarını Sisteme bağlayarak çalışanların işlerini kolaylaştırın. Tek bir basılı form formu - şablonlara göre ve Laboratuar tasarımı ile oluşturulmuş, okunaksız el yazısı olmayan basılı formlar. Depolamada güvenilirlik ve sonuçların doğruluğu. Modern bilgi teknolojilerinin kullanımı ile Laboratuvarın prestijinin arttırılması. Sigorta şirketleriyle etkileşimin basitleştirilmesi. Laboratuvarın tüm faaliyetlerinin tek bir Sistem tarafından tam olarak kapsanması. Laboratuvarın iş süreçleri üzerinde yeni bir izleme ve kontrol düzeyi. LİS ÜNİVERSAL

Kullanıcı için Otomasyonun Faydaları Hızlı ve kolay kayıtörnek. Bir iş günlüğünün (artık LIS UNIVERLAB Laboratuvar günlüğünden yazdırılabilir) ve bir laboratuvar depo günlüğünün (gerekli tüm bilgiler Sistemde uygun bir biçimde saklanır) rutin bakımına gerek yoktur. "Okunamayan el yazısı" sorunu ortadan kalkar. Sonucu ekipman formundan standart olana yeniden yazmaya gerek yoktur - cihazın kendisi sonuçları LIS'e gönderecektir. Sonuçların manuel olarak girilmesiyle ilgili yardım - leuco formül hesaplayıcısının yerini alacak bir şeyin kullanılması, metin sonuçları için şablonların kullanılması. Sonuçların bir birimden diğerine otomatik olarak dönüştürülmesi. Kayıt sırasında girilen bilgilere karşılık gelen referans değerlerinin otomatik olarak değiştirilmesi. Otomatikleştirilmiş laboratuvar içi kalite kontrol sistemi. Tüm sonuçlar bir veritabanında güvenli bir şekilde saklanır. Yinelenen formların hızlı verilmesi. LİS ÜNİVERSAL

LIS UNIVERLAB yapısı Sistem, iş istasyonlarından (AWP'ler) oluşur.Her iş istasyonu, diğer iş istasyonlarının işlevlerini kopyalamadan sistemdeki işlevlerini yerine getirir. Hizmetler, laboratuvar ekipmanlarının LIS ile etkileşiminden ve iş istasyonlarının veri tabanına (Oracle veya Redbase) bağlanmasından sorumludur. ARMY LIS UNIVERSLAB Laboratuar günlüğü: "Referans kitapları", "Kayıt", "Sonuçlar", "Sonuçları yazdırma". LİS. Laboratuvar günlüğü Araştırma için başvuru Araç Sonuçları formu Harici sistem LIS UNIVERLAB

LIS Kayıt Defterinde bir uygulamanın taşınması Bir sevkin kaydedilmesi, hasta ve numune kayıt verilerinin girilmesi, çalışmaların atanması/iptal edilmesi, analiz için ekipman seçilmesi Sonuçlar Sonuçların cihazdan otomatik olarak alınması veya sonuçların manuel olarak girilmesi, kontrol edilmesi ve düzeltilmesi, iş akışlarının ve günlüklerin yazdırılması Sonuçların yazdırılması Çalışma sonuçlarının önceden tanımlanmış bir şablona göre yazdırılması, çift formların verilmesi LIS UNIVERLAB

İş istasyonu "Referans kitapları" Laboratuvarın fiyat listesine göre hizmet listesinin bakımı. Bir ekipman listesi tutmak (aletler ve işyerleri). Birincil tüplerin bir listesini tutmak. Şubeler/müşteriler ve sigorta şirketleri/ödeyicilerin bir listesini tutmak. Laboratuvar personelinin bir listesini tutmak. İle etkileşim durumunda ek sistem bilgilerinin gösterilmesi harici sistemler. LİS ÜNİVERSAL

AWS "Kayıt" Manuel kayıt: numunenin pasaport kısmının girilmesi (hastanın tam adının, yaşının ve cinsiyetinin girilmesi, listeden departman/müşteri ve ödemeyi yapan/sigorta şirketinin seçilmesi). Listeden çalışmaların atanması. Analizin gerçekleştirileceği ekipman profilinin seçimi. Hasta veritabanını kullanarak yarı otomatik kayıt: numunenin pasaport verilerinin, hastanın vaka geçmişi veya ayakta tedavi kartı numarasıyla değiştirilmesi. Makine tarafından okunabilir formlar kullanarak otomatik kayıt: atanmış çalışmalar dahil tüm örnek verilerin yerine geçer. Tedavi odalarında numune tanımlama teknolojisi kullanılarak otomatik kayıt: atanan çalışmalar da dahil olmak üzere tüm numune verilerinin ikamesi. Tescilli tasarımın herhangi bir verisinin düzeltilmesi. Herhangi bir süre için tescilli bir tasarım arayın. LİS ÜNİVERSAL

AWS "Sonuçlar" Cihazlardan sonuçların otomatik olarak alınması. Sonuçların manuel girişi. Girilen veya alınan sonuçların düzeltilmesi (değiştirilmesi veya silinmesi). Farklı şekiller laboratuvarın çalışma sayfasını sıralama: hastalara, cihazlara, testlere göre. İş akışlarını ve çalışma günlüklerini yazdırın. Herhangi bir süre için arama sonuçları. Tüm araştırma türleri için tek bir form (klinik, biyokimya, mikrobiyoloji, immünoloji vb.) LIS UNIVERLAB

AWS "İstatistikler" Laboratuar hakkında herhangi bir süre için gerekli parametrelere göre sıralanmış istatistiksel raporlar alma. Basılı formda iki boyutlu (tablo) raporların oluşturulması. Raporların sigorta şirketi veya Laboratuvarın istediği formatta dosya halinde oluşturulması. Standart değerlere göre depo malzemelerinin tüketiminin tahmini. LİS ÜNİVERSAL
AWS "Ambar" Laboratuvar deposundaki tüm referans bilgilerinin bakımı. Reaktiflerin ve diğer malzemelerin depoya girişinin kaydı. Malzemenin fiilen silinmesinin işyerine veya tüm Laboratuvara kaydedilmesi. Son kullanma tarihleri ​​üzerinde kontrol. Stok kontrolü ve satın alma planlaması. LİS ÜNİVERSAL

Fiyatlandırma politikası UNIVERLAB laboratuvar bilgi sistemi, çeşitli ölçeklerdeki Müşteriler tarafından başarıyla kullanılmaktadır. Bunun nedeni, çözümümüzün yüksek kalitesi, esnekliği ve güvenilirliği ile uygun bir fiyatlandırma politikasıdır. UNIVERLAB Şirketi ile iletişime geçerek, teknik bir Reklam teklifi, Laboratuvarınızın bireysel görevleri ve ihtiyaçları dikkate alınarak geliştirilmiştir. LİS ÜNİVERSAL

Müşterilerimiz UNIVERLAB Şirketinin Müşterileri: Rusya Federasyonu Başkanı İdaresi Klinik Hastanesi Rusya Federasyonu Federal Gümrük Servisi Merkez Klinik Hastanesi Rusya Federasyonu Leningrad Bölgesi İdaresi Federal Tıbbi ve Biyolojik Ajansı ve diğerleri. LİS ÜNİVERSAL