سیستم اطلاعات آزمایشگاهی "1C: پزشکی. آزمایشگاه بالینی. ساختار سیستم های اطلاعات آزمایشگاهی

LIS "AlfaLab" یک آزمایشگاه است سیستم اطلاعاتکه تمام الزامات یک آزمایشگاه مدرن را برآورده می کند. LIS "AlfaLab" تمام ابزارهای لازم را برای خودکارسازی هر مرحله از فرآیند آزمایشگاهی فراهم می کند.

ثبت مسیرها

ثبت مسیرها در LIS "AlfaLab" به یکی از روش های زیر انجام می شود:

• پس از دریافت ارجاع کاغذی، در لاگ ثبت LIS
• در اتاق درمان هنگام پذیرش بیمار
• در مشتری از طریق خدمات وب
• به صورت خودکار از سیستم اطلاعات پزشکی (MIS)
• به طور خودکار از طریق تشخیص فرم قابل خواندن ماشین جهت

در مرحله ثبت جهت LIS "AlfaLab" اجازه می دهد:

• اطلاعات مربوط به بیمار (نام، جنسیت، سن یا تاریخ تولد و غیره)، اطلاعات مربوط به مشتری که بیمار را معرفی کرده است (مشتری، بخش، پزشک معالج) را وارد کنید.
• تعداد دلخواه فیلدهای اضافی (پیکربندی شده در مرحله اجرا) را پر کنید.
• به سرعت بیمار را در پایگاه LIS، MIS، ثبت شرکت بیمه با شماره (کارت سرپایی، سابقه پزشکی، بیمه نامه و غیره) پیدا کنید.
• به سرعت یک بیمار را با نام و تاریخ تولد پیدا کنید.
• لیست مطالعات سفارش داده شده را پر کنید (انتخاب از طبقه بندی، جستجوی سریعبخشی از نام یا کد). در عین حال، لیست مطالعات معتبر با لیست قیمت اختصاص داده شده به مشتری منتخب محدود می شود.
• هنگامی که یک ارجاع ذخیره می شود، سیستم به طور خودکار مراجعات قبلی بیمار را بر اساس این معاینات بررسی می کند و در صورت وجود، علامت مناسب را برای ارجاع تعیین می کند.
• در زمان صرفه جویی، سیستم مهلت تکمیل مطالعات سفارش داده شده را طبق تنظیمات مشخص شده در کتاب های مرجع تعیین می کند و پیگیری آنها آغاز می شود.

در زمان ثبت جهت، بسته به مطالعات سفارش داده شده، نمونه ها به صورت خودکار در این جهت تشکیل می شوند.

دسته بندی بیومواد

پس از دریافت بیومتریال در آزمایشگاه، باید در LIS "AlfaLab" فعال شود. فعال سازی در مرحله مرتب سازی با اسکن متوالی لوله های آزمایش دریافتی و سایر انواع ظروف با مواد زیستی انجام می شود. هنگام اسکن در مرحله مرتب سازی در LIS "AlfaLab":

• بررسی می کند که آیا برنامه ای که لوله داده شده به آن تعلق دارد ثبت شده است یا خیر
• بررسی می کند که لوله هنوز فعال نشده است
• اطلاعات نمایش داده می شود که این لوله باید به کدام بخش، تحلیلگر یا پیمانکار خارجی برود
• اطلاعاتی را در مورد اینکه آیا لوله نیاز به تقسیم بندی دارد را نشان می دهد. در صورت نیاز، چه مقادیری باید انجام شود
• توجه داشته باشید که بیومتریال به آزمایشگاه تحویل داده شده است

اگر نقصی در بیومتریال وجود داشته باشد که با چشم قابل شناسایی باشد، می توان علامت مناسب (همولیز، چیلز، ظروف آسیب دیده و غیره) را تعیین کرد. در این صورت بیومتریال به بهره برداری نمی رسد و به جای نتیجه، پیام ازدواج به مشتری ارسال می شود.

فعال سازی بیومتریال را می توان هم بر روی جدول تجزیه و تحلیل عمومی و هم در هر بخش به صورت جداگانه انجام داد، بسته به ساختار آزمایشگاه و ویژگی های ساختار سازمانی آن. در موارد خاص، می توان بیومواد را بدون فعال سازی در مرحله مرتب سازی به بهره برداری رساند. در این حالت تیوب با قرار گرفتن بر روی آنالایزر به طور خودکار فعال می شود.

ارسال به مجری خارجی

LIS "AlfaLab" از ارسال مطالعات به یک پیمانکار خارجی (آزمایشگاه) پشتیبانی می کند. لوله ها برای ارسال به آزمایشگاه خارجی یا در مرحله مرتب سازی و یا پس از اتمام تمام آزمایشات در آزمایشگاه اصلی انتخاب می شوند. لوله های انتخاب شده اسکن می شوند و بنابراین در لیست اعزام قرار می گیرند. اگر لوله ای به اشتباه انتخاب شده باشد، سیستم در این مورد هشدار می دهد و به شما اجازه نمی دهد لوله را به لیست حمل و نقل اضافه کنید.

پس از ایجاد برگه ارسال، سیستم به شما اجازه می دهد لیست همراه را چاپ کنید. در لیست همراه، امکان نمایش کدهای آزمون پذیرفته شده در آزمایشگاه خارجی وجود دارد.

LIS "AlfaLab" امکان ادغام با سیستم اطلاعات یک آزمایشگاه خارجی را فراهم می کند. در این صورت تبادل ارجاعات و نتایج با آزمایشگاه خارجی می تواند به صورت الکترونیکی انجام شود.

نتایج حاصل از یک پیمانکار خارجی را می توان به صورت تفصیلی (برای هر شاخص)، یا به طور کامل در قالب یک فرم پیوست در یکی از فرمت های استاندارد به دست آورد. هنگام استفاده از ادغام، فواصل مرجع از آزمایشگاه خارجی برای نتایج ذخیره می شود.

انجام تحقیق و نتیجه گیری

کار با آنالایزرهای اتوماتیک

LIS "AlfaLab" به شما امکان می دهد کار با طیف گسترده ای از تجهیزات آزمایشگاهی را خودکار کنید. انواع زیر از تعامل با تحلیلگرها پشتیبانی می شود:

• حالت پرس و جو
• حالت دسته ای دو طرفه (حالت دسته ای)
• فقط نتیجه گرفتن (حالت نتیجه)

بیشترین مزیت هنگام کار با آنالایزرهایی حاصل می شود که از نمونه های بارکد پشتیبانی می کنند. با این حال، حتی اگر آنالایزر مجهز به اسکنر بارکد نباشد یا اجازه وارد کردن اعداد نمونه از صفحه کلید را ندهد، LIS "AlfaLab" به شما امکان می دهد چنین آنالایزر را به فضای عمومی اطلاعات آزمایشگاه متصل کنید.

اتصال آنالایزرها به LIS "AlfaLab" از طریق مدیر تجهیزات آزمایشگاهی انجام می شود.

برای کاربرانی که با آنالیزورها کار می کنند، یک گزارش ویژه ایجاد شده است که در آن همه اطلاعات لازم.

گزارش کار با تحلیلگر به شما امکان می دهد:

• دریافت لیستی از لوله های آزمایشی که انتظار می رود روی آنالایزر انجام شود. دریافت لیستی از لوله های آزمایشی که قبلاً روی آنالایزر کار می کنند. لیستی از لوله هایی که قبلا در آنالایزر اجرا شده اند، اما هنوز تایید نشده اند را دریافت کنید.
• آمار بارگیری تحلیلگر (فرض - برای بارگیری معرف ها) و واقعی را دریافت کنید.
• روش‌هایی را مدیریت کنید که می‌توانند روی چندین تحلیلگر اجرا شوند. قبل از شروع کار، یا در هر زمان مناسب دیگری، کاربر می تواند انتخاب کند که کدام یک از آنالیزورهای موجود برای انجام این یا آن تکنیک استفاده شود.

اجرای روش های دستی

LIS "AlfaLab" ابزارهای مناسبی را برای کار با روش های دستی فراهم می کند:

• تشکیل کاربرگ برای اجرا تکنیک های دستی
• رابط کاربری راحتکاربر برای وارد کردن نتایج روش های دستی
• شمارنده های سلولی
• روبریکاتورهای از پیش پیکربندی شده برای وارد کردن نتیجه گیری متن

الایزا

LIS "AlfaLab" شامل یک ماژول برای خودکار کردن کار واحد ELISA (تنظیم دستی بر روی یک نورسنج میکروپلیتی) است. الگوریتم بخش ELISA با استفاده از LIS "AlfaLab" به شرح زیر است:

• دریافت لوله ها و تولید یک کاربرگ مشترک (لوله های دریافتی اسکن می شوند و به طور خودکار به کاربرگ اضافه می شوند).
• تشکیل لیست های حفاری برای هر تکنیک بر اساس یک سه پایه مشترک. در لیست حذف در یک قفسه مشترک، لوله‌های آزمایشی که باید در تنظیم شرکت کنند رنگ می‌شوند و برای هر لوله مشخص می‌شود که در کدام موقعیت باید رها شوند (با در نظر گرفتن کنترل‌ها، کالیبراتورها و "حالت اقتصادی").
• عملکرد تنظیم.
• خواندن مقادیر چگالی نوری و تفسیر بر اساس توصیف تکنیک گنجانده شده در LIS "AlfaLab". این سیستم از انواع روش ها پشتیبانی می کند، انواع مختلفنتایج (کمی، کیفی، نیمه کمی - تیتر). LIS "AlfaLab" شامل یک کتابخانه غنی از روش های از پیش پیکربندی شده تولید کنندگان داخلی و خارجی است.

هنگام انجام تنظیمات ELISA باید به احتمالات زیر توجه کنید:

• ترکیب چندین روش مرتبط در یک صفحه
• امکان کندن نمونه در چند موقعیت
• امکان انجام واکنش های اصلی و تاییدی در یک صفحه (در صورتی که سیستم های آزمایشی استفاده شده اجازه دهند)
• محاسبه خودکار تعداد نوارهای مورد نیاز برای تنظیم
• امکان "بهینه سازی" کنترل ها به گونه ای که یک نوار جداگانه روی یک لوله که در آخرین نوار جا نمی شود صرف نکنید.
• حسابداری برای سیستم های تست استفاده شده (و همچنین شماره لات و تاریخ انقضا) و شمارش نوارهای استفاده شده
• امکان تنظیم یک روش در چندین سیستم تست، تجزیه و تحلیل نتایج و انتخاب نهایی

علاوه بر کار با تنظیمات دستی، AlfaLab LIS به شما امکان می دهد تا ماشین های ELISA مانند Tecan EVOlyzer، Biorad Evolis، Human Elysis و غیره را متصل کنید.

سیتولوژی و بافت شناسی

LIS "AlfaLab" امکانات زیر را برای بخش سیتولوژی و بافت شناسی فراهم می کند:

• محاسبه تعداد عینک های به دست آمده و محلی سازی آنها.
• وظیفه شماره های داخلیاسلایدهای شیشه ای در واحد
• رابط کاربری مناسب با روبریکاتور برای ورود سریع نتیجه گیری.

میکروبیولوژی

LIS "AlfaLab" شامل یک ماژول برای خودکارسازی واحدهای میکروبیولوژیکی است که محصولات زراعی را انجام می دهند و حساسیت میکروارگانیسم ها به داروها را تعیین می کنند. فرصت های بخش میکروبیولوژی:

• تخصیص اعداد داخلی (برای گروه های مختلف محصولات زراعی)
• نگهداری یک مجله میکروبیولوژیکی
• ورود راحت میکروارگانیسم های شناسایی شده، کمیت، حساسیت به داروها. در عین حال، LIS "AlfaLab" حاوی یک روبریکاتور از میکروارگانیسم ها و آماده سازی ها (نوع آماده سازی - آنتی بیوتیک ها، ضد قارچ ها، باکتریوفاژها، انواع آنتی بیوتیک ها) است. حساسیت از طریق رابط آنتی بیوگرام آشنا وارد می شود.
• صدور نتایج شامل میکروارگانیسم های شناسایی شده، آنتی بیوگرام، حساسیت به داروهای ضد قارچ و باکتریوفاژها. اشکال مطالعات تخصصی پشتیبانی می شود، به عنوان مثال، دیس باکتریوز روده.

LIS "AlfaLab" از ورودی دستی نتایج و کار با آنالایزرهای میکروبیولوژیکی در حالت خودکار پشتیبانی می کند.

به خصوص برای آزمایشگاه های میکروبیولوژیک LIS "AlfaLab" از امکان ساخت گزارش های اپیدمیولوژیک مختلف پشتیبانی می کند.

ذخیره از تصاویر

LIS "AlfaLab" به شما امکان می دهد تصاویر را ذخیره کنید، عملیات ویرایش اولیه را با آنها انجام دهید و نتایج را روی فرم ها نمایش دهید. منبع تصویر می تواند:

• میکروسکوپ
• آنالایزر (گراف بدست آمده بر روی یک آنالایزر هماتولوژی یا روی یک آنالایزر کسر پروتئین)
• تصویر سفارشی
• اسکرین شات
• تصویر اسکن شده

تایید نتایج

هنگام ثبت یک جهت، فواصل مرجع به طور خودکار برای همه شاخص ها با توجه به تنظیمات روش ها در فهرست ها تعیین می شود. برای تنظیم فواصل مرجع بر اساس جنسیت، سن، سن حاملگی، فاز چرخه، زمان نمونه برداری از مواد زیستی پشتیبانی می شود. علاوه بر این، می توان با توجه به معیارهای خاص، فواصل مرجع را تعیین کرد، به عنوان مثال، سیگاری / غیر سیگاری، نوع حیوان (برای آزمایشگاه های دامپزشکی) و غیره.

دو نوع فواصل مرجع پشتیبانی می شوند:

• فاصله فنی به دلیل تکنیک اندازه گیری، حساسیت معرف یا دلایل اساسی دیگر
• فاصله مرجع واقعی برای تفسیر نتیجه

هنگام دریافت نتیجه از تحلیلگر یا وارد کردن دستی آن، سیستم به طور خودکار بررسی می کند که آیا نتیجه در بازه فنی قرار دارد یا خیر. اگر نتیجه خارج از محدوده فنی باشد، چنین نتیجه ای به صورت قابل مشاهده علامت گذاری می شود و قابل تایید نیست، فقط دوباره انجام می شود. برای نتایج صحیح، یک ضربه در هنجار تعیین می شود و یک تفسیر به طور خودکار تنظیم می شود (افزایش، کاهش یا منفی، مثبت و غیره).

قبل از اینکه نتیجه صادر شود، باید تایید شود. تأیید می تواند به صورت دستی توسط پزشک یا به صورت خودکار در صورت رعایت شرایط خاص انجام شود. این شرایط می تواند یک ضربه در هنجار یا لیستی از قوانین متخصص باشد که هنگام راه اندازی سیستم مشخص شده است.

با تأیید دستی، می توان قوانین کارشناسی را تنظیم کرد که پزشک را به توجه به یک موقعیت خاص ترغیب کند. ضمناً با تأیید دستی، در صورتی که آنالیزهای بیمار برای بار اول انجام نشود، سیستم علامت مربوطه را نشان می دهد و امکان مشاهده نتایج قبلی بیمار از جمله به صورت گرافیکی وجود دارد.

LIS "AlfaLab" به شما امکان می دهد تا یک نتیجه گیری خودکار بر اساس نتایج خاص در فواصل مرجع ایجاد کنید.

صدور نتایج

پس از تایید، نتایج برای توزیع در دسترس قرار می گیرد. نتایج را می توان به یکی از روش های زیر بازگرداند.

صدور فرم های کاغذی نتایج

LIS "AlfaLab" به شما اجازه می دهد تا فرم ها را برای نتایج خروجی به طور انعطاف پذیر سفارشی کنید. نتایج در یک جهت می تواند هم در یک فرم و هم در چندین فرم صادر شود. تقسیم به فرم ها بسته به گروه های مطالعاتی، بخش ها و غیره انجام می شود.

ظاهر فرم، ترکیب فیلدها، طراحی گرافیکی را می توان به صورت دلخواه هم در مرحله راه اندازی سیستم و هم مستقیماً توسط کاربران در مرحله عملیات تنظیم کرد.

هنگام تشکیل فرم موارد زیر وجود دارد ویژگی های اضافی:

• چاپ یک "هدر" فردی بسته به مشتری که تحقیق برای او انجام می شود
• چاپ فکس امضای پزشکانی که نتیجه را تایید کردند
• ارائه نتایج به صورت گرافیکی
• امکان تنظیم قالب ها و ایجاد فرصت مناسب برای کاربر برای ویرایش آنها (به عنوان مثال، آدرس آزمایشگاه، شماره تلفن و غیره خطوط روی فرم)

لیست فرم های نتایج مورد نیاز برای صدور به صورت خودکار پس از ثبت جهت مطابق با تنظیمات مشخص شده در دایرکتوری ها تشکیل می شود. علاوه بر این، هر فرم به طور جداگانه پیگیری می شود. پیگیری و صدور فرم نتایج در یک مجله جداگانه از سیستم انجام می شود. با این ژورنال می توانید:

• لیستی از فرم های تکمیل شده اما هنوز صادر نشده را دریافت کنید
• چاپ بسته ای از فرم ها با گروه بندی بر اساس مشتریان و مرتب سازی لازم
• ببینید کدام فرم ها هنوز آماده نیستند
• فرم های نتایج را دوباره منتشر کنید
• انجام صدور اولیه فرم ها (زمانی که برخی از نتایج هنوز آماده نیستند - فقط نتایج نهایی را صادر کنید)

LIS "AlfaLab" به شما امکان می دهد تا رکوردهای دقیق و غیر دقیق فرم های نتایج را نگه دارید.

حسابداری شل به این معنی است که پس از اجرای دستور چاپ، فرم های چاپی به عنوان صادر شده علامت گذاری می شوند. آنچه بعداً برای آنها اتفاق می افتد خارج از محدوده اتوماسیون باقی می ماند.

حسابداری دقیق اجازه می دهد تا فرآیندهای پس از چاپ را نیز پوشش دهد. با حسابداری دقیق، پس از چاپ، فرم های نتایج در پوشه هایی برای هر مشتری برای انتقال به پیک گذاشته می شود. پس از آن، برای هر پوشه (مرتبط با یک مشتری)، یک عمل انتقال به مشتری تشکیل می شود. برای افزودن فرم به اکت، یک بارکد روی این فرم اسکن می شود. پس از تشکیل اکت در دو نسخه چاپ شده و با پیک به همراه فرم های نتیجه به مشتری تحویل داده می شود. مشتری در دسترس بودن تمام فرم‌های مربوط به عمل را بررسی می‌کند، سند را امضا می‌کند و آن را به پیک ارسال می‌کند. بنابراین، این فرآیند تضمین می کند که مشتری تمام برگه های نتیجه را دریافت می کند و هیچ برگه ای بین چاپ و تحویل گم نمی شود.

صدور نتایج به صورت الکترونیکی

کلیه فرم های نتایج را می توان به صورت الکترونیکی به یکی از روش های زیر صادر کرد:

• ارسال خودکاراز طریق ایمیل (به بیمار، مشتری، پزشک معالج - در هر ترکیبی)
• اعلام آمادگی خودکار از طریق پیامک
• دریافت در سایت آزمایشگاه با شماره ارجاع و رمز عبور
• دریافت صاحب کارت تخفیف در حساب شخصی
• دریافت توسط پزشک معالج در مطب
• رسید توسط مشتری در دفتر همکار

کارت‌های امتیازی که به صورت الکترونیکی ارسال می‌شوند، اسناد PDF/A بایگانی‌شده هستند، از تغییرات محافظت شده و امضا شده‌اند امضای دیجیتالی. فونت ها و تصاویر استفاده شده در اسناد تعبیه شده اند تا فرم های نتیجه در همه سیستم عامل ها و در همه به درستی نمایش داده شوند. دستگاه های تلفن همراه(تلفن همراه، تبلت).

انتقال نتایج به سایر سیستم های اطلاعاتی

راه اندازی سیستم

LIS "AlfaLab" فرصت های زیادی را برای سفارشی کردن سیستم فراهم می کند و به آن اجازه می دهد تقریباً با هر آزمایشگاهی سازگار شود و کوچکترین جزئیات فرآیندهای در حال انجام در آزمایشگاه را پوشش دهد. اکثر تنظیمات از طریق دایرکتوری ها انجام می شود و از جمله در دسترس کارکنان خدمات فناوری اطلاعات آزمایشگاه ها می باشد. بخش کوچکی از تنظیمات باید توسط کارمندان واجد شرایط سرویس پیاده سازی یا کارمندان سرویس فناوری اطلاعات که آموزش مناسب را دیده اند انجام شود.

ماژول مدیریت به شما امکان می دهد تنظیم کنید:

• شرح ساختار سازمانی آزمایشگاه (بخش ها، ساختار شعبه، کارکنان، حقوق اقدامات مختلف در هر بخش/شعبه)
• شرح نامگذاری آزمایشگاه
• تنظیمات آنالایزر
• طبقه بندی کننده های مختلف مورد استفاده در آزمایشگاه
• لیست پیمانکاران (مشتریان و پیمانکاران)، لیست قیمت، قیمت و جزئیات آنها
• قوانین مرتب سازی و اولویت ها
• تست های محاسباتی، قوانین تکلیف تست تاییدیه و غیره
• قوانینی برای بررسی صحت ورود داده ها هنگام ویرایش دستورالعمل ها
• توضیحات فیلدهای اضافی مورد استفاده در هدر جهت و محدودیت های موجود در آنها
• تنظیمات کنترل کیفیت (مواد کنترلی مورد استفاده، مقادیر پاسپورت، لات ها و غیره)
• تست تنظیمات سیستم
• طرح بندی فرم های ورودی و خروجی (با امکان ویرایش بصری مستقیم در ماژول مدیریت)
• تنظیمات یکپارچه سازی با سایر سیستم های اطلاعاتی
• مطابقت فیلدها و کدها برای سایر سیستم های اطلاعاتی
• تنظیمات گزارش

هنگام بحث در مورد این مسئله که آیا ارزش ایجاد یک LIS در آزمایشگاه خاص یک موسسه پزشکی خاص را دارد یا در صورت عدم نیاز، باید از این فرض پیش رفت که در مرحله کنونی توسعه تشخیص آزمایشگاهی بالینی و ابزارهای کامپیوتری، معرفی LIS در عمل هر آزمایشگاه نه تنها از نقطه نظر اقتصادی سودمند است، بلکه باید یک استاندارد مطلق برای کار یک آزمایشگاه تشخیص بالینی باشد.

در غیاب بودجه کافی برای مؤسسات مراقبت بهداشتی، تنها مشکل این است که از کجا باید ایجاد یک LIS را شروع کرد و از کدام راه برای گسترش مداوم قابلیت‌های آن از نظر به حداقل رساندن هزینه‌های مالی توسعه LIS استفاده کرد.

جهت اصلی در توسعه LIS برای آزمایشگاه های تشخیصی بالینی کوچک و متوسط، اطلاع رسانی گام به گام است که به آزمایشگاه ها اجازه می دهد تا به تدریج مشکلات پیش روی خود را حل کنند. عناصر اصلی چنین LIS در شکل نشان داده شده است. 1.11.

در بسیار نسخه ساده، برای آزمایشگاه هایی که 1 پزشک در آن کار می کند، LIS می تواند 1 محل کار با یک کامپیوتر باشد نرم افزارو یک چاپگر این محل کار هم برای ثبت نمونه های دریافتی برای معاینه و هم برای ورود دستی و چاپ نتایج تجزیه و تحلیل و هم برای تهیه گزارش های آماری از معاینات خدمت می کند.

برای آزمایشگاه‌های کوچکی که آنالایزرهای خودکار دارند، گام بعدی اتصال آنالایزر به محل کار (LIS) است که این امکان را به شما می‌دهد که اطلاعات با نتایج آنالیزها مستقیماً به LIS منتقل شود. با توجه به اینکه در آزمایشگاه برخی از روش ها به صورت دستی انجام می شود (شمارش اسمیر خون، میکروسکوپ رسوب ادرار)، به موازات آن، ایجاد پایانه هایی برای ورود خودکار نتایج این آزمایشات ضروری است. به عنوان مثال، هنگام شمارش یک اسمیر خون در ساده ترین نسخه، چنین پایانه ای می تواند نسخه الکترونیکی شمارنده اسمیر خون باشد که به راحتی از طریق درایو و رابط به LIS (محل کار) متصل می شود. این رویکرد توسط توسعه دهندگان سیستم سخت افزاری و نرم افزاری MEDAP استفاده می شود. در صورتی که آزمایشگاه توانایی نصب کامپیوتر دیگری را داشته باشد با نرم افزار مناسب می توان از صفحه کلید آن برای درج نتایج استفاده کرد روش های دستیتحقیق و

به عنوان شمارش لکوسیت خون یا مغز استخوان. هنگام تصمیم گیری در مورد تعداد محل کار (رایانه های کار) در آزمایشگاه تشخیص بالینی، لازم است از این واقعیت پیش برویم که حداقل، هر پزشک آزمایشگاه باید یک محل کار جداگانه (رایانه) داشته باشد. مفهوم "حداقل" به این معنی است که اگر آزمایشگاه دارای چندین آنالایزر خودکار باشد، تعداد کامپیوترها می تواند زیاد باشد، زیرا ابزارهای اطلاعاتی سازی نیز برای اتصال آنها به LIS مورد نیاز است. باید در نظر داشت که وقتی اتوآنالایزر به یک کامپیوتر کار متصل می شود، در بیشتر موارد، زمانی که اتوآنالایزر مطالعاتی را انجام می دهد، نمی توان از کامپیوتر برای اهداف دیگر استفاده کرد.

هنگامی که 2 یا چند پزشک در آزمایشگاه کار می کنند و تعداد آزمایش های انجام شده از 50000 آزمایش در سال فراتر می رود، ایجاد یک محل کار دیگر برای رجیستری ضروری می شود. این به دلیل نیاز به حداکثر رساندن فرصت شغلی برای پزشکان آزمایشگاهی برای انجام مستقیم تحقیقات یا تهیه آنالیزورها، انجام و ثبت نتایج کنترل کیفی درون آزمایشگاهی در LIS است، زیرا حجم تحقیقات زمان آزاد را در طول روز کاری باقی نمی‌گذارد. به منظور ثبت مطالب دریافتی از رایانه های فعال استفاده کنید. ایجاد یک محل کار رجیستری به طور همزمان مشکل معرفی وظیفه ای را برای اتوآنالایزر برای انجام مطالعات حل می کند، زیرا پس از ثبت نمونه ها به طور خودکار به تحلیلگر ارسال می شود. علاوه بر این، تا زمان مطالعه، پزشک از قبل اطلاعاتی در مورد بیمار خواهد داشت که از رایانه کار ثبت به او می رسد، که هنگام ارزیابی نتایج مطالعه مهم است (به عنوان مثال، ممکن است برای دیدن پویایی شاخص های بیمار).

اگر چندین محل کار پزشکان، یک محل کار رجیستری، چندین دستگاه آنالایزر خودکار در آزمایشگاه و همچنین تعداد مطالعات بیش از 100000 تجزیه و تحلیل در سال وجود داشته باشد، لازم است یک سرور نصب شود - ذخیره سازی داده های وارد شده به LIS ( در ساده ترین نسخه، این یک نسخه جداگانه است، شبیه به آنچه در رایانه کار می کند، یا قدرتمندتر). این به پزشکان امکان می دهد تا مشکلات ثبت نمونه، ورود همزمان نتایج آزمایش از محل های کاری مختلف، تبادل اطلاعات بین رایانه های مختلف کار، تجزیه و تحلیل آن، قالب بندی فرم های نتایج آزمایش، تدوین گزارش های آماری و غیره را سریعتر حل کنند. نصب سرور بر اساس تعداد مشاغل (متخصصان آزمایشگاهی) که به طور همزمان در آزمایشگاه در LIS کار می کنند، حجم پایگاه داده (تعداد تجزیه و تحلیل های انجام شده در روز، مدت زمان ذخیره آنها) و ویژگی های نرم افزار مورد استفاده در LIS تعیین می شود. (نرم افزار کاربردی و سیستم مدیریت پایگاه داده).

در آزمایشگاه‌های بزرگ تشخیص بالینی که صدها هزار تجزیه و تحلیل در سال انجام می‌دهند، LIS یک شبکه گسترده است که شامل چندین ایستگاه کاری برای ثبت نمونه، بسیاری از محل‌های کاری متصل به اتوآنالایزرها و لازم برای ورود دستی نتایج آزمایش، و همچنین یک سرور قدرتمند است. که به شما امکان می دهد اطلاعات وارد شده به LIS را برای سالها ذخیره کنید، تجزیه و تحلیل مقایسه ای آن را انجام دهید و هر نوع گزارشی را دریافت کنید. برای چاپ چنین حجمی از نتایج تجزیه و تحلیل، گزارش های آماری و سایر اطلاعات، چندین چاپگر باید به LIS متصل شوند.

بنابراین، با کمک یک سری مراحل متوالی، می توان مشکل ایجاد یک LIS مدرن را حل کرد.

مشروط بر اینکه مراحل ایجاد LIS

با فاصله زمانی از هم، دستیابی به حداکثر اثر در بهبود کارایی آزمایشگاه تشخیص بالینی با حداقل هزینه امکان پذیر است.

برای نتیجه گیری، در اینجا چند نکته عملی ساده وجود دارد که هنگام طراحی LIS باید در نظر داشته باشید.

1. روش سفارش آزمایش های آزمایشگاهی توسط پزشکان نه تنها یکی از حلقه های اصلی تعامل بین بخش های بیمارستان و آزمایشگاه تشخیص بالینی است، بلکه میزان اطلاعاتی را که پزشکان آزمایشگاه در آینده در مورد بیمار دریافت خواهند کرد را تعیین می کند. بنابراین، داده های زیر باید در برنامه نمایش داده شوند:

تاریخ و زمان قرار ملاقات؛

تاریخ و زمان نمونه گیری خون؛

نام و نام خانوادگی. بیمار؛

بخش، شماره سابقه پرونده، شماره بخش.

سن، جنس؛

تشخیص؛

نام و نام خانوادگی. پزشک معالج؛

لیست مطالعات مورد نیاز؛

امضای متخصصی که خونگیری را انجام داده است.

نشان دادن زمان نمونه گیری خون تقریباً برای همه انواع تحقیقات مهم است، اما به ویژه برای مطالعه سیستم هموستاز، نظارت بر دارو، مطالعات باکتریولوژیک.

2. اگر در طول توسعه LIS برنامه ریزی نشده باشد که LIS به سیستم اطلاعات بالینی متصل شود، ثبت بیومتریال وارد شده به تحقیق باید در دفتر ثبت آزمایشگاه یا مستقیماً در محل کار (رایانه) انجام شود. متخصصان آزمایشگاه خود باید تعیین کنند که چه مقدار اطلاعات در مورد بیمار و مواد زیستی تحویل داده شده برای وارد کردن به LIS نیاز دارند.

3. هنگام تنظیم وظایف، لازم است حداکثر دامنه ممکن از آزمایشات آزمایشگاهی انجام شده توسط آزمایشگاه ترسیم شود و به توسعه دهندگان نیاز به امکان معرفی آزمایشات اضافی به LIS، مقادیر مرجع برای آنها و تغییر نشان داده شود. فواصل مرجع هنگام تغییر به روش تحقیق دیگری.

4. پس از دریافت درخواست آزمایشات آزمایشگاهی از سیستم اطلاعات بالینی در LIS یا ثبت نمونه های تحویل داده شده به آزمایشگاه، LIS می تواند برگه سفارش آزمایش عمومی را برای آن روز خاص چاپ کند. به دست آوردن چنین برگه سفارش به شما امکان می دهد تا به درستی یک برنامه کار آزمایشگاهی تهیه کنید، شروع به تهیه خودکار آنالایزرهای لازم برای کار کنید (روشن کردن، کالیبراسیون، کنترل کیفیت داخل آزمایشگاه). کار بعدی دکتر آزمایشگاه شامل تجزیه و تحلیل وظیفه دریافت شده برای این روز خاص و توزیع آزمایش های آزمایشگاهی اعلام شده توسط اتوآنالایزرها و ایستگاه های کاری برای روش های دستی است.

5. هنگام تعیین وظایف برای ایجاد یک LIS، لازم است به توسعه دهندگان نشان داده شود که امکان ورود خودکار داده های کنترل کیفیت درون آزمایشگاهی به LIS از خودکار یا آنالایزرها فراهم شود. درج دستیبرای روش های غیر خودکار با ساخت نقشه های لوی-جنینگ. نتایج کنترل کیفی آزمایشگاه داخلی باید در LIS ذخیره شود، همیشه می توان آنها را به سرعت مشاهده کرد و در مورد صدور نتایج آزمایش تصمیم گرفت.

6. نه کمتر نکته مهمهنگام تنظیم وظایف برای ایجاد یک LIS، امکان پیش نمایش نتایج تجزیه و تحلیل (قبل از ارسال برای چاپ) وجود دارد. امکان پیش نمایش نتایج آنالیزها در تضمین کیفیت تحقیقات آزمایشگاهی و حذف انواع خطاها از اهمیت عملی بالایی برخوردار است. پس از دریافت نتایج آزمایش، توسط پزشکان آزمایشگاه بررسی و آنالیز می شوند. در صورت انحراف قابل توجه در نتایج پارامترهای حیاتی، بلافاصله با پزشکان صحبت می شود. در صورت لزوم مطالعه مجدد انجام می شود. همین کار برای سایر نتایجی که مشکوک هستند انجام می شود.

هنگام تنظیم وظایف، لازم است به توسعه دهندگان نشان داده شود که به هر یک از روش های ممکن، مقادیر نتایج تجزیه و تحلیل هایی را که فراتر از فاصله مرجع است (به عنوان مثال چاپ کلمات "بیشتر" برجسته شوند، ایجاد کنند. یا "کمتر" یا فلش های کنار نتیجه، و همچنین مقادیری که نیاز به مراقبت فوری پزشکی دارند (لیستی از این شاخص ها در زیر آورده شده است.) در برخی موارد، مجموعه های نتایج تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی نیاز به تفسیر متنی دارند، که همچنین باید در هنگام تنظیم وظایف در نظر گرفته شود.

علاوه بر امکان پیش نمایش نتایج تجزیه و تحلیل ها در هنگام تعیین وظایف، امکان حفظ گزارش کار در LIS نیز ضروری است. در این صورت، تمام ویژگی های مرتبط با اجرای یک روش تحقیق خاص در LIS ذخیره می شود و در صورت لزوم می توان نتایج تجزیه و تحلیل را با در نظر گرفتن مشکلاتی که روزها و هفته ها بعد به وجود آمده است، تجزیه و تحلیل کرد. علاوه بر این، کتاب کار می تواند داده های کالیبراسیون، رقت های استفاده شده و سایر اطلاعات را ذخیره کند.

تنها پس از پیش نمایش و تجزیه و تحلیل نتایج آزمایشات آزمایشگاهی، می توان آنها را به حافظه LIS فرستاد و چاپ کرد.

7. متخصصان در فعالیت های روزانه خود باید انواع گزارشات را ارائه دهند، همانطور که در قسمت های قبل به اندازه کافی گفته شد. در این راستا، هنگام تعیین اهداف، لازم است تمامی اشکال و انواع گزارش‌ها ارائه شود. این یک نکته اساسی در تعیین وظایف برای توسعه دهندگان LIS است.

8. پس از تعیین اهداف و عملی کردن آنها برای توسعه LIS، از نظر عملی مهم است که توسعه دهندگان سیستم به همراهی آن ادامه دهند. در چنین مواردی، دانش خوب آنها از LIS در بیشتر موارد امکان بهبود آن را در آینده فراهم می کند، حتی اگر برخی از فرصت ها در طراحی اولیه از دست رفته باشد.

KDL در حوزه هستند کسب و کار اطلاعاتارائه اطلاعات آزمایشگاهی به بازار CDLهایی که می توانند اطلاعات با کیفیت را به مشتریان خود ارائه دهند، رهبران بازار خواهند شد. قبل از انتخاب LIS، علاوه بر مزایایی که آزمایشگاه شما می‌تواند از LIS انتظار داشته باشد، مهم است که درک دقیقی از الزامات سازماندهی داده‌های آزمایشگاه خود داشته باشید.

سیستم اطلاعات آزمایشگاهی (LIS، LIMS)- این یک فناوری اطلاعات است که برای به دست آوردن اطلاعات قابل اعتماد در مورد نتایج آزمایش ها و بهینه سازی اطلاعات دریافتی به منظور استفاده از آن برای تصمیم گیری های مدیریتی طراحی شده است.

استفاده از LIMS در آزمایشگاه منجر به افزایش قابل توجهی در کارایی عملیاتی می شود. بهره وری نیروی کار افزایش می یابد، رعایت دقیق فرآیندهای معمول کسب و کار تضمین می شود، و تعامل بخش آزمایشگاه و کنترل کیفیت با بخش های مرتبط شرکت ساده می شود.
شکل زیر یک نمونه (نمونه) فرآیند مدیریت معمولی را نشان می دهد که با استفاده از LIMS خودکار شده است.

انطباق با الزامات نظارتی مدرن
LIS LABWARE با در نظر گرفتن الزامات سیستم های مدیریت کیفیت (سری ISO 9001:2000، سری GOST R 9001-2001)، برای صلاحیت آزمایشگاه های آزمایش (ISO / IEC 17025-2000، GOST R ISO / IEC 17025-) توسعه یافته است. 2000)، و همچنین GLP (عمل خوب آزمایشگاهی) و GALP (روش آزمایشگاهی خوب اتوماسیون). LIS LABWARE تمامی این الزامات را برآورده می‌کند، از جمله ارائه قابلیت ردیابی کامل نمونه‌ها، صدور گواهینامه کاربران، مدیریت ابزار، حفظ سیستم استانداردسازی و مشخصات نمونه، ارائه ممیزی کامل، امکان تنظیم برنامه زمان‌بندی برای گزارش‌ها و عملیات‌های مختلف با نمونه‌ها، دارای تعاملی است. سیستم کمک و سریع، و همچنین طیف گسترده ای از امکانات دیگر.
اطمینان از صلاحیت آزمایشگاه ها مستلزم مدیریت قابل اعتماد اطلاعات دریافتی و انباشته شده در آزمایشگاه در طول عمر آن در حین اجرا است. الزامات فنیکه آزمایش و همچنین الزامات مدیریتی را تضمین می کند که ثبات عملکرد آزمایشگاه را در منطقه فعالیت اختصاص داده شده تضمین می کند. سیستم اطلاعات آزمایشگاهی LABWARE به عنوان یک ابزار منحصر به فرد برای ارزیابی قابل قبول بودن نتایج اندازه گیری مطابق با کدها و مقررات عمل می کند. سیستم دولتیاطمینان از یکنواختی اندازه گیری ها (ISO 5725-2002، GOST R ISO 5725-2002).

پلتفرم های توسعه
برای اطمینان از مدیریت منعطف برنامه و امکان انطباق آن در هر سازمانی، پشتیبانی از اکثر موارد تجاری موجود پایگاه داده های رابطه ایداده ها (Access، Oracle، MS SQL Server، Sybase، Informix، Db2، MySQL). این باعث می شود تا به سرعت تمام تغییرات ظاهر شده را انجام دهید و بسته به هر موقعیت خاص برنامه را به راحتی پیکربندی کنید. یک شرکت می تواند دقیقاً راه حلی را پیدا کند که به بهترین وجه با ویژگی های فعالیت های خود مطابقت دارد. تمام عملیات برای چنین تنظیمی می تواند توسط پرسنل مسئول نگهداری محصول نرم افزار انجام شود.
سرویس گیرنده LIS تحت MS Windows (95، 98، NT، 2000، XP) اجرا می شود. سرور پایگاه داده توسط یک سیستم عامل مانند NT، UNIX کنترل می شود و از پروتکل های شبکه مانند TCP/IP پشتیبانی می کند. LIS پشتیبانی چند زبانه را فراهم می کند.

فرم های گزارش
برای تولید هر نوع فرم گزارش پذیرفته شده در شرکت، از محصول نرم افزاری استاندارد Crystal Reports استفاده می شود - یک ابزار گزارش دهی پرکاربرد که به شما امکان می دهد هم گزارش های ایجاد شده را تغییر دهید و هم انواع جدیدی از آنها را ایجاد کنید.
گزارش ها به صورت دستی یا خودکار، مطابق با زمان یا رویدادهای تقویم تنظیم شده در سیستم تولید می شوند. گزارش های حاصل را می توان به صادر کرد فرمت های مختلف(مانند PDF، Word، Excel، XML، Text، Lotus Notes، Rich Text و غیره). گزارش های ارائه را می توان از طریق یک مرورگر وب (HTML) مشاهده کرد و همچنین از طریق ایمیل برای افراد علاقه مند (از جمله به طور خودکار) ارسال شد.

تفسیر گرافیکی
با ماژول داخلی PlotViewer، نتایج آزمایش را می توان توسط سیستم به طور مستقیم در زمان واقعی با استفاده از ماژول داخلی نمایش داد.
برای تجزیه و تحلیل آماری داده‌های به‌دست‌آمده در طول هر فرآیند و مدیریت کیفیت فرآیند، سیستم اطلاعات آزمایشگاهی به شما اجازه می‌دهد تا به‌طور خودکار نمودارهای مختلفی بسازید که تغییرات شاخص‌های مورد نیاز (به عنوان مثال، نمودارهای کنترل شوهارت و غیره) را با استفاده از کیفیت NWA منعکس می‌کند. ماژول تعبیه شده در تحلیلگر سیستم.
هر گونه داده آماری ارائه شده به صورت گرافیکی نیز می تواند به فرمت های مختلف (مانند PDF، Word، Excel، XML، Text، Lotus Notes، Rich Text و غیره) صادر شود، در فرم های گزارش درج شده و از طریق پست الکترونیکی برای علاقه مندان ارسال شود. .

کنترل کیفی داخلی نتایج تجزیه و تحلیل
آزمایشگاه ها در حال حاضر ملزم به انجام کنترل کیفی داخلی نتایج آزمایش هستند تا اطمینان حاصل شود که نتایج آزمایش فعلی دقیق است و آزمایشگاه از نظر فنی صلاحیت آزمایشی را اثبات کرده است. سند نظارتی برای کنترل داخلی آزمایشگاه GOST R ISO 5725-6-2002 است.
روش های کنترل کیفیت با استفاده از نمونه های تایید شده، با استفاده از ترکیبات مختلفروش های رقیق سازی و افزودن، مقایسه با روش کنترل نیز امکان پذیر است. در عین حال، شاخص های کیفیت اندازه گیری های تنظیم شده در GOST R ISO 5725 کنترل می شوند: تکرارپذیری، دقت درون آزمایشگاهی، صحت و دقت.
LIS LABWARE، در چارچوب الزامات GOST R ISO 5725، ابزاری را برای خودکارسازی اجرای کنترل داخلی فراهم می کند: سازماندهی یک آزمایش برای تعیین شاخص های تعیین شده کیفیت نتایج تجزیه و تحلیل هنگام اجرای روش های تجزیه و تحلیل در آزمایشگاه، برنامه ریزی آزمایش های کنترل. ، انجام محاسبات ریاضی، ذخیره نتایج، تولید گزارش و اطلاع رسانی به علاقه مندان.

رویه های حسابرسی
استانداردهای بین المللی سری ISO 9000 بر اهمیت ممیزی (بازرسی) فعالیت های ارزیابی انطباق محصول و همچنین نظارت بر تامین کنندگان و کلیه اقدامات برای بهبود سیستم مدیریت کیفیت در یک شرکت تاکید دارد.
در فرآیند انجام حسابرسی، اطلاعات مربوط به اهداف، دامنه و معیارهای حسابرسی، از جمله اطلاعات مربوط به تعامل عملکردها، فعالیت ها و فرآیندها، باید با نمونه گیری مناسب تولید و قابل تأیید باشد.
LIS LABWARE دارای یک ابزار مدیریت ممیزی داخلی است. مکانیزم ممیزی در سیستم در حال فعالیت مستمر بوده و تمامی اقدامات و تغییرات ایجاد شده در سیستم را کنترل می کند متخصص مجاز، در حالی که این اقدامات و اطلاعات مربوط به تاریخ و زمان ایجاد تغییرات را حفظ می کند. سوابق حسابرسی در پایگاه داده رمزگذاری شده و قابل جایگزینی نیستند.

ادغام
ادغام با سیستم های مدیریت اسناد
LIS همچنین از سیستم های پیام رسانی MAPI و VIM از جمله Microsoft Exchange و Lotus Notes پشتیبانی می کند. این امکان تبادل را فراهم می کند پیام های الکترونیکیو برگزاری کنفرانس در داخل LIS.

ادغام با سیستم های سطح APCS (ERP).
پایگاه اطلاع رسانیواحدهای کنترل کیفیت با سیستم های مدیریت سازمانی خودکار کلاس ERP یکپارچه شده اند.
LIS LABWARE با سیستم های مختلف سطح بالااز جمله SAP R/3، BPCS، BAAN، Movex، JD Edwards، Axapta، Galaxy و غیره.
با SAP R/3 LIS LABWARE دارای یک رابط QM-IDI گواهی شده است.

ادغام با سیستم های سطح MES
LIS LABWARE تامین کننده اصلی داده های با کیفیت برای سیستم های برنامه ریزی و شبیه سازی تولید است. LIS داده ها را در قالبی مناسب برای خواندن توسط سیستم های کلاس RPMS/PIMS (سیستم های اطلاعات مدیریت فرآیند) پیکربندی می کند. LIS از گزینه های استاندارد زیر برای انتقال داده استفاده می کند:
سرور OPC خود، Oracle View (مشاهده پایگاه داده LIS، از جمله دسته های هفت روز گذشته)، فایل های متنی(CSV)، دسترسی مستقیم به پایگاه داده (با استفاده از ODBC). LIS LABWARE دارای رابط های گواهی شده برای سیستم های تولید کنندگانی مانند GE Fanuc (PROFICY MES)، امرسون، Honeywell، AspenTech (Infoplus21)، نرم افزار OSI (PI)، Yokogawa (Exaquantum) و غیره است.

ادغام با سیستم کنترل فرآیند
LIS LABWARE مکانیسم ها و ابزارهایی را برای ادغام با سیستم های سطح فن آوری - سیستم های کنترل فرآیند ارائه می دهد. این ادغام چندین هدف را دنبال می کند. اولاً، انتقال خودکار داده‌های تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی به رایانه‌های اپراتور سیستم کنترل فرآیند برای سریع‌ترین و دقیق‌ترین پاسخ به تغییرات حالت‌ها و پارامترهای مربوطه فرآیندهای فناوری است. ثانیاً، جمع آوری خودکار داده های فناوری (دما، فشار و غیره) از سیستم کنترل فرآیند در LIS است که برای تفسیر صحیح و ثبت مناسب نتایج آزمایشات آزمایشگاهی ضروری است. علاوه بر این، انباشتگی در LIS از سیستم کنترل فرآیند داده ها در مورد حالت های فرآیند فن آوری به آنها اجازه می دهد تا به صورت آماری همراه با داده های LIS برای شناسایی وابستگی های همبستگی پردازش شوند. این به شما امکان می دهد مقررات فرآیندهای فناوری را بهینه کنید و توصیه هایی برای تنظیم عملیاتی آنها ایجاد کنید.
چندین گزینه برای ادغام با LIS LABWARE وجود دارد. به عنوان یک مکانیسم تبادل استاندارد، استفاده از یک پروتکل باز شناخته شده عمومی برای تبادل داده های تکنولوژیکی - OPC (OLE برای کنترل فرآیند - OLE برای کنترل فرآیند) باید توصیه شود. در حال حاضر، تقریبا همه شناخته شده است محصولات نرم افزاری، که برای ایجاد سیستم های کنترل فرآیند، به ویژه SCADA استفاده می شود، می تواند به عنوان مشتری OPC عمل کند. سیستم LIS LABWARE دارای یک ماژول داخلی است که عملکرد یک سرور OPC را در آن پیاده سازی می کند. این باعث می شود که کاملاً برای ادغام با برنامه های مشتری در سطح APCS فوق الذکر باز شود.
بسیاری از SCADA و سایر برنامه های اتوماسیون می توانند خود به عنوان سرورهای OPC عمل کنند. در این مورد، استفاده از ماژول سیستم LIS LABWARE که عملکرد یک کلاینت OPC را در آن پیاده سازی می کند، مجاز است. با توجه به اینکه مقررات یک سیستم مبتنی بر LIS ممکن است عملکرد شبانه روزی را که یک الزام استاندارد برای برنامه های سرور است و تقریباً همیشه مشخصه سیستم های کنترل فرآیند است، فراهم نکند، ممکن است حتی ارجح تر باشد. .
علاوه بر فناوری OPC مشخص شده، سیستم LIS LABWARE امکان یکپارچه سازی را با استفاده از مکانیسم های شناخته شده دیگر فراهم می کند. این شامل، اول از همه، تبادل DDE است. همچنین، ارسال های الکترونیکی و عملیات فایل را فراموش نکنید. از آنجایی که در مورد LIS نیازی به نگهداری سخت نیست به موقع، این مکانیسم ها باید کاملاً قابل قبول شناخته شوند. و در نهایت، برای سیستم‌هایی با پروتکل‌های تبادل تخصصی LIS، LABWARE امکان استفاده از برنامه‌نویسی در زبان داخلی LW BASIC را می‌دهد، که به ویژه، عملکردهایی برای تبادل بسته‌های TCP / IP یا تعامل با تجهیزات از طریق پورت‌های COM دارد. برای سیستم هایی با پروتکل های تبادل بسیار خاص، امکان اتصال ماژول های dll تخصصی خارجی به LIS LABWARE وجود دارد.
همچنین لازم به ذکر است که ویژگی های اضافی توسط بسته LABWARE LabStation ارائه شده است که به شدت با LIS یکپارچه شده است که برای کار با تجهیزات پیچیده طراحی شده است. رابط خارجیتبادل.

پیکربندی سیستم
LIS LABWARE توسط بسیاری از شرکت های پیشرو در 68 کشور استفاده می شود و از 22 زبان ملی از جمله روسی پشتیبانی می کند. تمام متون صفحه، دکمه ها، منوها، پیام های خطا و غیره. مطابق با الزامات و خواسته های مشتری پیکربندی شده و منعکس کننده فرمول های اصطلاحی اتخاذ شده در شرکت است. کاربران مختلف ممکن است از اصطلاحات مختلف به طور همزمان استفاده کنند.

فرم های گزارش
LABWARE استفاده می کند جدیدترین فناوری هادر توسعه LIS مطابق با الزامات و خواسته های مشتری تنظیمات استانداردسیستم ها قابل تغییر است

جزء پزشکی وظایف آزمایشگاه جزء پزشکی شامل وظایف اصلی زیر است: نیاز به اطمینان از حداقل سطح قابل قبول از دقت نتایج تحقیقات و سرعت به دست آوردن این نتایج. لزوم انطباق کلیه فرآیندهای تجاری با استانداردها و مقررات بین المللی و دولتی مصوب در زمینه تشخیص آزمایشگاهی. نیاز به اطمینان از امکان ذخیره مطمئن نتایج تحقیقات برای استفاده بعدی آنها در فرآیند درمان و وظایف آماری. LIS یونیورسال

مولفه اقتصادی وظایف آزمایشگاه مولفه اقتصادی شامل وظایف اصلی زیر است: نیاز به به حداقل رساندن هزینه های مالی آزمایشگاه به عنوان یک واحد تجاری مجزا. نیاز به درک ساختار هزینه تحقیق. لزوم به حداکثر رساندن سودآوری آزمایشگاه با حفظ شاخص های کیفی و کمی کار. LIS یونیورسال

جزء حقوقی وظایف آزمایشگاه جزء حقوقی شامل وظایف اصلی زیر است: لزوم انطباق کلیه فرآیندهای تجاری با الزامات قانون. نیاز به رعایت الزامات قانون فدرال 152-FZ "در مورد داده های شخصی". لزوم رعایت الزامات مقررات کنترل کیفی داخلی و خارجی در آزمایشگاه. LIS "UniverLab"

سیستم اطلاعات آزمایشگاهی LIS UNIVERLAB – نرم افزار و سخت افزارمجموعه ای که به شما امکان می دهد فرآیندهای تجاری آزمایشگاه را کاملاً خودکار کنید و بر این اساس از تمام مزایا استفاده کنید. فناوری اطلاعاتبرای راه حل موثروظایف شرح داده شده وجود سیستم اطلاعات آزمایشگاهی در عمل به حل موثر مشکلات هر سه گروه فوق کمک می کند: پزشکی، اقتصادی و حقوقی. LIS "UniverLab"

حل مشکلات مولفه پزشکی استفاده از LIS برای حل مشکلات زیرگروه پزشکی: ادغام LIS با آنالایزرها احتمال عدم دقت نتایج به دست آمده را که بعداً در روند درمان مورد استفاده قرار می گیرند، به صفر می رساند و به میزان قابل توجهی افزایش می دهد. سرعت عبور مواد زیستی از همه فرآیندهای کسب و کارهزینه آزمایشگاه ها کنترل خودکارتجزیه و تحلیل و جمع آوری خودکار داده ها از آنها. ایجاد یک واحد فضای اطلاعاتیدر آزمایشگاه از طریق استفاده از LIS به شما امکان می دهد تا به طور خودکار کلیه فرآیندهای تجاری آزمایشگاه را با استانداردهای بین المللی و دولتی کنترل و اطمینان حاصل کنید. استفاده از فناوری اطلاعات امکان ذخیره طولانی مدت قابل اعتماد نتایج تحقیقات را برای کار بعدی با آنها فراهم می کند، مانند امکان مشاهده نتایج تحقیقات روی یک بیمار به صورت پویا در مدت زمان معین. علاوه بر این، امکان ادغام LIS و سیستم اطلاعات بیمارستان وجود دارد. LIS یونیورسال

حل مشکلات مولفه اقتصادی استفاده از LIS برای حل مشکلات زیرگروه اقتصادی: وجود یک فضای اطلاعاتی واحد به شما این امکان را می دهد که ساختار هزینه تحقیق از جمله هزینه مواد مصرفی (معرف ها) برای تحلیلگرها را با دقت بیشتری تعیین کنید. امکان ثبت شخصی ردیابی به ازای هر بیمار از نظر تست های آزمایشگاهی با امکان انتقال بعدی اطلاعات به سامانه اطلاعات پزشکی بیمارستان وجود دارد. ادغام LIS و آنالایزرها علاوه بر این امکان محاسبه مواد مصرفی (معرفها) باقیمانده را با امکان پیش بینی مصرف فراهم می کند که احتمال کمبود معرف یا تاریخ انقضای آنها را کاهش می دهد. این به نوبه خود هزینه های آزمایشگاه را کاهش می دهد. استفاده از فناوری فرم های قابل خواندن توسط ماشین این امکان را فراهم می کند تا تعامل با مؤسسات شخص ثالثی را که با استفاده از آزمایشگاه بر اساس اصل "برون سپاری" سفارش تحقیق می دهند، ساده شود. LIS یونیورسال

حل مشکلات مؤلفه حقوقی استفاده از LIS برای حل مشکلات زیرگروه حقوقی: وجود زیرسیستم ویژه «کنترل کیفیت» امکان کنترل مؤثر بر رعایت هنجارها و الزامات کنترل کیفی داخلی و خارجی را فراهم می کند. آزمایشگاه در زمان واقعی در دسترس بودن رمزگذاری تایید شده و مکانیسم های رمزنگاریدر سیستم اطلاعات آزمایشگاهی "UniverLab" به طور قابل توجهی به مشتری در مطابقت با الزامات قانون فدرال 152-FZ "در مورد داده های شخصی" کمک می کند. LIS "UniverLab"

LIS UNIVERLAB برای مدیر است: بهبود کیفیت خدمات. افزایش سود. کار کارکنان را تسهیل کند. برای کارمند آزمایشگاه: نگهداری قابل اعتماد از پایگاه داده بیماران. ثبت نام سریع جهت روشن است تحقیقات آزمایشگاهی. ورودی راحت از نتایج آزمون. صدور آسان نتایج به صورت چاپی. در حال انجام پایه کامل اطلاعات پس زمینهآزمایشگاه ها LIS یونیورسال

مزایای اتوماسیون برای آزمایشگاهی سیستماتیک کردن کار، تعیین حدود مجموعه وظایف کارکنان، و بر این اساس، افزایش سرعت و کیفیت کار. تسهیل کار کارکنان با اتصال تجهیزات آزمایشگاهی به سیستم. یک فرم تکی از فرم های چاپی - فرم های چاپی بدون دست خط ناخوانا، ایجاد شده بر اساس الگوها و با طراحی آزمایشگاه. قابلیت اطمینان در ذخیره سازی و دقت نتایج. افزایش اعتبار آزمایشگاه با استفاده از فناوری های نوین اطلاعاتی. ساده سازی تعامل با شرکت های بیمه. پوشش کامل کلیه فعالیت های آزمایشگاه توسط یک سیستم. سطح جدیدی از نظارت و کنترل بر فرآیندهای تجاری آزمایشگاه. LIS یونیورسال

مزایای اتوماسیون برای کاربر سریع و ثبت نام آساننمونه. نیازی به نگهداری معمولی گزارش کار (اکنون می توان آن را از لاگ آزمایشگاه LIS UNIVERLAB چاپ کرد) و گزارش انبار آزمایشگاهی (تمام اطلاعات لازم در سیستم به شکلی مناسب ذخیره می شود) وجود ندارد. مشکل «خط ناخوانا» از بین می رود. نیازی به بازنویسی نتیجه از فرم تجهیزات به فرم استاندارد نیست - خود دستگاه نتایج را به LIS ارسال می کند. کمک به ورودی دستی نتایج - استفاده از یک جایگزین برای ماشین حساب فرمول leuco، استفاده از الگوها برای نتایج متن. تبدیل خودکار نتایج از یک واحد به واحد دیگر. جایگزینی خودکار مقادیر مرجع مربوط به اطلاعات وارد شده در هنگام ثبت نام. سیستم خودکار کنترل کیفیت داخل آزمایشگاهی همه نتایج به طور ایمن در پایگاه داده ذخیره می شوند. صدور سریع فرم های تکراری. LIS یونیورسال

ساختار LIS UNIVERLAB این سیستم از ایستگاه های کاری (AWP) تشکیل شده است. سرویس ها مسئول تعامل تجهیزات آزمایشگاهی با LIS و اتصال ایستگاه های کاری با پایگاه داده (Oracle یا Redbase) هستند. مجله آزمایشگاهی ARMY LIS UNIVERSLAB: "کتابهای مرجع"، "ثبت نام"، "نتایج"، "نتایج چاپ". LIS. مجله آزمایشگاهی درخواست برای تحقیق نتایج ابزار فرم سیستم خارجی LIS UNIVERLAB

جابجایی یک برنامه کاربردی در رجیستری LIS ثبت ارجاع، وارد کردن داده های ثبت نام بیمار و نمونه، اختصاص / لغو مطالعات، انتخاب تجهیزات برای تجزیه و تحلیل نتایج دریافت خودکار نتایج از دستگاه یا ورود دستی، بررسی و تصحیح نتایج، چاپ گردش کار و گزارش چاپ نتایج چاپ نتایج یک مطالعه بر اساس الگوی از پیش تعیین شده، صدور فرم های تکراری LIS UNIVERLAB

ایستگاه کاری "کتاب های مرجع" نگهداری لیست خدمات طبق لیست قیمت آزمایشگاه. تهیه فهرستی از تجهیزات (ابزار و محل کار). حفظ فهرستی از لوله های اولیه حفظ فهرست شعب/مشتریان و شرکت های بیمه/پرداخت کنندگان. تهیه لیست کارکنان آزمایشگاه نشان دادن اطلاعات اضافی سیستم در صورت تعامل با سیستم های خارجی. LIS یونیورسال

ثبت نام دستی AWS "Registry": وارد کردن قسمت گذرنامه نمونه (با وارد کردن نام کامل، سن و جنسیت بیمار، انتخاب بخش/مشتری و پرداخت کننده/شرکت بیمه) از لیست). تکلیف مطالعات از لیست. انتخاب مشخصات تجهیزاتی که تجزیه و تحلیل بر روی آن انجام خواهد شد. ثبت نام نیمه اتوماتیک با استفاده از بانک اطلاعاتی بیماران: جایگزینی اطلاعات گذرنامه نمونه با شماره سابقه پرونده یا کارت سرپایی بیمار. ثبت خودکار با استفاده از فرم های قابل خواندن توسط ماشین: جایگزینی تمام داده های نمونه، از جمله مطالعات اختصاص داده شده. ثبت خودکار با استفاده از فناوری شناسایی نمونه در اتاق های درمان: جایگزینی تمام داده های نمونه، از جمله مطالعات اختصاص داده شده. تصحیح هر گونه داده از طرح ثبت شده. جستجوی طرح ثبت شده برای هر دوره زمانی. LIS یونیورسال

AWS "نتایج" دریافت خودکار نتایج از دستگاه ها. ورود دستی نتایج تصحیح (تغییر یا حذف) نتایج وارد شده یا دریافتی. انواع متفاوتمرتب سازی کاربرگ آزمایشگاه: توسط بیماران، دستگاه ها، آزمایش ها. گردش کار و گزارش کار را چاپ کنید. نتایج جستجو برای هر دوره زمانی فرم واحد برای انواع تحقیقات (بالینی، بیوشیمی، میکروبیولوژی، ایمونولوژی و غیره) LIS UNIVERLAB

AWS "Statistics" دریافت گزارش های آماری در آزمایشگاه برای هر دوره زمانی مرتب شده بر اساس پارامترهای مورد نیاز. ایجاد گزارش های دو بعدی (جدولی) به صورت چاپی. ایجاد گزارش به صورت فایل در قالب مورد نیاز شرکت بیمه یا آزمایشگاه. برآورد مصرف مصالح انبار بر اساس مقادیر استاندارد. LIS یونیورسال
AWS "Warehouse" نگهداری کلیه اطلاعات مرجع در انبار آزمایشگاه. ثبت دریافت معرف ها و سایر مواد در انبار. ثبت خروج واقعی مواد به محل کار یا کل آزمایشگاه. کنترل تاریخ انقضا کنترل سهام و برنامه ریزی تدارکات. LIS یونیورسال

سیاست قیمت گذاری سیستم اطلاعات آزمایشگاهی UNIVERLAB با موفقیت توسط مشتریان در مقیاس های مختلف استفاده می شود. دلیل این امر کیفیت بالا، انعطاف پذیری و قابلیت اطمینان راه حل ما و سیاست قیمت گذاری مناسب است. با تماس با شرکت UNIVERLAB یک برگه فنی دریافت خواهید کرد پیشنهاد تجاری، با در نظر گرفتن وظایف و نیازهای فردی آزمایشگاه شما توسعه یافته است. LIS یونیورسال

مشتریان ما مشتریان شرکت UNIVERLAB: بیمارستان بالینی اداره رئیس جمهور فدراسیون روسیه بیمارستان مرکزی بالینی خدمات گمرکی فدرال آژانس پزشکی و بیولوژیکی فدرال فدراسیون روسیه اداره فدراسیون روسیه در منطقه لنینگراد و دیگران. LIS یونیورسال